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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78057 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
6 j4 i7 |4 ~4 R8 J/ \2:一线治疗 凯美纳4个月
( n$ D- o* M2 X* z6 A# B/ K      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效: G# ~! d( x# {6 {& e5 J
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
0 w, M5 I8 J3 N: k) O      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
! c2 Y% W; u+ L: V# p4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb- e/ I3 O' o: ?
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。8 Z8 }: L3 {# f( y4 y$ U# @- V
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。; i; s0 w! Y: ~6 A0 i* x- z2 y8 R
7:妈妈第一次联合之后出现起效5 y' Z. t7 S* O/ s9 O
药物副作用:5 J, {1 Y: l* J" G4 s. {: c
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
1 o/ e4 M8 r* J2:甲减 优甲乐
0 H$ E' M- W( [: U% ?3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
6 }9 ?. \1 ~. x4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。, @; h" ^3 G/ Y$ K  O/ o
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
* C2 v& d: S6 Y3 C0 |. v8 G4 x5 i6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
( a7 Y9 `( b; M/ ~3 [6 F5 {另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!3 x3 K& q3 H0 z1 t( T% `) r, \
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
: G  [  \) S- G3 y1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%9 |( H: S) @: C6 }
2:一线治疗 凯美纳4个月 6 s- Y) J! O! @* p
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
) V0 ^( y; k( n7 O& B      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药6 V9 J0 H+ k' E8 W+ G5 \( c
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
. M' M* o6 r/ j& B% q6 s9 J; p+ n4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
4 B' A5 Q. m4 F4 s- z5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
9 _8 X. g* [6 k0 [# h( V. p6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
  i. U9 y; N6 R- \$ X/ V0 j, ~7:妈妈第一次联合之后出现起效
& r9 p7 G& v/ X$ @6 H药物副作用:
+ w/ u$ {+ T3 {1 Y- a' J4 m4 X1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受2 J# w. t% S2 f0 A3 w$ [; ^5 N$ Q
2:甲减 优甲乐
9 ]1 v+ H5 w  r3 e3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
3 H9 o# g7 P  Q8 ?- R4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
5 o. n) H* f+ V# K8 G. H) Z. c5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
0 _5 Q) E, _# t  E6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。! e$ A; ]  [) q# |; t6 C# t
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!9 O$ ~# C' o' T" n
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
0 n6 T& r) ^/ M$ G7 e$ C谢谢你为大家的贡献
& {; [. c) Z+ V  T. P" m
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变" t* |7 {& M  N) l
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
2 L* X' u  V( v  B3.PDL1表达:15
: q) P' R) x9 n1 u, @; m4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
- Y! b0 L$ {$ p  d2 t1 r5.是否接受了免疫治疗:是
6 C- `( ?2 V. |; V7 o6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
8 p2 C# j8 c3 @. d; ^% q, n7.是否有效:有3 Z6 V( h& q3 f, N
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展0 q1 I0 Q/ Y0 s/ m* r
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
( r) C# U, Y& U+ G10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。' W) f% `) Q: J1 C3 m: X  F
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970; O; m# k7 S4 h9 H0 D( z* u. {* r3 v/ b
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。7 _% F6 V# o' F) _: T
3.PDL1表达:未测5 Y) Q  s2 |% z: t% ]5 U& B' W/ a
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
  m4 |+ [4 b: o& u* k( @5.是否接受了免疫治疗:否
; v! u7 m+ ?, W0 G( A( t! F$ v6.联合还是单药:
& Y. w! Q1 \( p5 S7.是否有效:
. s& C" s9 N7 D! N- N( f8.用药无进展生存期:     * [- o6 U+ B$ x: l1 n
9.副作用/有无超进展:( N0 c6 V; |. r1 z
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
9 }) H1 f3 [4 D+ e: z2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
0 B) {5 U, `& G' m- X$ j0 [3.PDL1表达:大于50
* D: X! Q- a6 E" N5 j/ |7 q3 P2 R4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
6 v" r  {3 A9 c, n) O5.是否接受了免疫治疗:是
! i3 o  N0 Z; c2 k+ k6 I6.联合还是单药:k贝伐& v) J' ~5 O1 o& Z5 M9 g" \% y
7.是否有效:打了7天
9 a2 f8 a# C  R8 V8.用药无进展生存期:无法评测% Q/ l* n& H% i& l. {
9.副作用/有无超进展:暂时无
# K2 u$ j3 b. w/ B3 t% I3 \4 s10:其他:

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