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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77429 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |

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应EGFR突变患者的私信请求,特此征集EGFR患者免疫治疗真实用药情况,希望有治疗经历的EGFR患者可以分享宝贵的临床经验。
5 i6 ~3 d7 R* w; F4 B; }* c. ]# D' f! o* k4 R% V" J
回答模板如下:
6 }" j# \  q6 R, T) h3 c+ z1.突变类型:
6 C  @2 T8 M" T: F: p! a2.治疗经历:" u# D8 g5 O# C+ H$ [" q
3.PDL1表达:* u: ~5 W: R& w% b! s
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是/否, ]) E8 Y) v' E! _3 t
5.是否接受了免疫治疗:是/否
2 Y6 S  E; e) ]: M6.联合还是单药:(请写明联合方案)
) T# |& n# y  k$ ]- z; k7.是否有效:有/无! J. f; _( @! k) A
8.用药无进展生存期:     
% p! v  X3 o3 C0 {5 V% o2 Q9.副作用/有无超进展:
9 m7 m, W3 w* f( ^10:其他:9 L/ ]  P1 K9 M, _7 d
: f! `5 f& J9 F% n
: @9 G) Z, \, x; s: D3 H& k6 k
希望有EGFR突变的患者积极参与,给更多的常规突变患者提供更多真实资料,此贴本版面本月置顶。. i% X3 X: t0 {: l( F

  {# ?+ }# \- S2 l; R3 S

15条精彩回复,最后回复于 2022-4-12 15:33

blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-20 17:53:01 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
1.突变类型:egfr 21号突变
( }( g* j! u$ ], k2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。2 y/ h: H$ B' n% }
3.PDL1表达:0
4 a; n, z: o, H4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了0 [4 k; Z9 A& x+ w% x
5.是否接受了免疫治疗:是
: U& O, x3 Y- t1 g! K3 J3 J" t: \6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291/ V. v2 e  f9 `' o
7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖) f  c+ q7 M4 F) f/ P% x
8.用药无进展生存期:现在还在用药中# f2 c, ?# W0 Z
9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿1 T# B+ y9 @0 z( E
10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 21:57:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:539 b4 C' t! O8 ]5 `2 @$ d
1.突变类型:egfr 21号突变
) h& Z5 {$ `, G+ p4 e" \2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。' A& _8 N3 Z1 g) u. j, y' Z& A3 H
3.PDL1表达:0
, X" i" H! U- S/ F4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了# u3 p8 ~. k4 }7 ?  z7 h
5.是否接受了免疫治疗:是; v- V6 |* n/ I" D/ J
6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291
! L. c$ b5 Y6 g% R3 k% X7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖
! N; Q0 I  u8 j8 @% j: g" r8.用药无进展生存期:现在还在用药中) S+ w. Y# r! Z( M& [
9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿9 o3 p3 ~5 s0 k' [
10:其他:无
5 K9 x5 @0 D6 I) K9 w) _
非常感谢您的回复
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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:02:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:53& {; h3 E4 F/ Y
1.突变类型:egfr 21号突变4 l6 _0 C' v& b9 B
2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。
* e6 q5 N& [0 ?7 W3.PDL1表达:0  r- T4 [9 ]' b7 j
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了6 n- \% q4 u) @9 V% ~* j- m0 a2 Q
5.是否接受了免疫治疗:是6 R) K0 n# M2 _3 S
6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291) T0 k( W1 l! |+ ~
7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖8 U; P+ j7 O2 _! M
8.用药无进展生存期:现在还在用药中4 o& h9 V6 N+ w* j8 Y
9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿
/ F+ g' W" f1 c: n8 K0 l! n10:其他:无

! i$ f  B& ^( A6 u1 w& A肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?

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海很蓝  小学六年级 发表于 2020-4-20 22:19:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
1.突变类型:egfr 21 L858r号突变! @. f1 r1 q( P8 @' Q; J
2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。' i8 Y+ P$ X) o" {4 X
3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%) l0 |/ N8 \4 l7 G; c
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
2 J( Y. `" n& e6 t* p5.是否接受了免疫治疗:是* S' f0 M6 q. [7 g0 R
6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂)* {; N4 Q7 M4 d) k
7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月( W! K7 V8 [8 c. ?# x
8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗( V4 v/ n" ]3 T/ b7 m; V0 J- H* k
9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西
/ T9 {+ c% D3 r" k10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:31:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
海很蓝 发表于 2020-04-20 22:19
5 _- t& A' f( n5 e- Q2 }1.突变类型:egfr 21 L858r号突变
/ {: u% B' T, h8 U2 [2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。4 `4 H* J" C2 I
3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%
' E5 h0 I8 A) _4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
: C# B8 m& u+ k. C! F1 r  F5.是否接受了免疫治疗:是
6 w8 M, O, l0 i5 E6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂)2 K: k& m, T5 Y. s( Q
7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月- y. I- {& D9 m2 x' J
8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗
  g7 T" C: Q$ A: C- j2 z0 C9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西
8 o0 s8 m& S8 f& z. |10:其他:无

7 E2 p+ c2 B" ], z6 G: F2 M$ E谢谢您的资料,阴性的患者有可能从双免疫中获益,但是目前患者已经较后线,可能不太适合双免疫治疗。目前就打算单药的话会不会太冒险?可以查下免疫组化TS,这个值与培美疗效相关,如果患者培美有机会获益,还是培美更合适些

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倩烨Alice  初中一年级 发表于 2020-4-21 00:05:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
是不是应该把卫星不稳定、TMB等指标也写一下?
藏猫儿猫儿  小学三年级 发表于 2020-4-21 06:49:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和7* e8 p& K7 z) h
2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。2 A7 {! ]3 \8 B4 ^) S- r
3.PDL1表达:未检查! D* P; j  l* |5 M7 E) G% C  {
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
! m2 w2 b1 O! V* i$ ~% H5.是否接受了免疫治疗:是
; m6 `# l0 b7 `* s. ^0 a$ q* _6.联合还是单药:k+10支贝伐
& T  U8 c& F3 `( F7.是否有效:不确定/ D, I7 |* A3 {' d
8.用药无进展生存期:不确定
$ `( w' c" V3 h/ k0 p( o- r9.副作用/有无超进展:发烧,乏力
% g7 B4 J; J0 H/ J! p) u10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。
: |; J+ r- V  S$ X
7 P5 W6 w) r$ W
, @7 ~' M2 b' E' s- ]4 d- e 1587422654830570643.jpg
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-21 07:17:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
藏猫儿猫儿 发表于 2020-04-21 06:497 S1 L4 m- O) y3 Y$ Z
1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和78 x: ^5 L& |4 ^8 f' n! c" y: L
2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。
1 ^% }& q8 ~0 v+ Z1 @2 q" m3.PDL1表达:未检查. {* C3 d" o. [/ z# Y
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是- Z; ]/ \7 j! K. _; s' \6 s9 A
5.是否接受了免疫治疗:是8 x5 |' q4 p1 s' X
6.联合还是单药:k+10支贝伐
3 d  }; \- H5 w! o' b7.是否有效:不确定, c  |# C4 g9 y# q, K( W
8.用药无进展生存期:不确定/ K+ I" [- Y: |' u5 c, l; N
9.副作用/有无超进展:发烧,乏力
, |. Z, r! s& w3 f5 Y10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。

5 F7 f6 z6 E2 |$ Q& L% }祝好运!加油!如果贝伐效果不理想可以换小分子V靶点试试
blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-21 09:51:12 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
Emj 发表于 2020-4-20 22:020 x* a8 ?: x" J: f7 \, {
肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?
0 t6 w- t* G6 w: B  P& S- Q) N

' ^  u6 R+ l: i: {5 {. p% L原发之前用射波刀处理过,缩小了一些,后来又有肺部其他地方和纵隔的转移
' F+ M) ^4 t1 G3 }& R) X3 @/ j+ P另外请教一下,免疫可以和9291一起联用么?

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