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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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一、情况介绍6 a" I1 T0 o; m; q( }. f9 i+ k
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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8 R4 @/ `% e: ?: B8 b/ bCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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" _: H7 j/ g' c5 P. L b' A最近5个月指标: a0 k" M" I% n7 A+ K
) t( ]6 R7 @0 J% j0 B/ n" Y8 w' R
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31 f/ ` ^& y/ o# ^3 o0 g
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6' I8 K) y, p- a$ _1 o9 y( K
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
8 G0 n H0 `/ L. e- ?3 uCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
5 _1 L, D% `+ P+ q" ]$ F. U铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57! u1 m3 c( m0 T& `, l
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谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26% e( h* ]/ K5 ]; V5 z8 c! W9 p
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20) m6 H- i9 I; ^* g$ ?2 `2 f- U; _
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29) R* A) g* A, b, x3 t; @8 L
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->1030 Z; l7 h; J1 ]; j* `' k
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' V. [! |4 ?' V' G5 R二、分析:
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1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。0 `. s/ l8 I2 \4 Y7 i, z# [/ A) o
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。' r8 y" D% p( q& U, K
- r$ R4 J; N+ Z' I/ c$ T9 r& t% |; v3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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3 y1 Z) b, K) f! a Y/ E R5 j三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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% I5 @5 t7 @, l4 i$ Q% I/ m* g1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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( m D+ |3 D! C1 P/ N8 O/ ~- v$ d2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。/ f! T0 ?3 Q+ q$ ]6 y$ l
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。3 @4 b; H4 ~% \+ g Q' Q
7 L- G8 m8 E j9 S/ J4 |, k3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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8 f. O8 h& l! [& O6 {! [但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。5 e# t8 p+ m8 Z! V3 i
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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. F9 q3 g& f4 ` H: x5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。* {8 V! v8 s/ R+ x) j# y' [/ N
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6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。! Z7 ?/ e5 S! \" K& \" P
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四、其他回顾:
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5 Y6 C6 }4 |4 m3 L% a1 B B1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。0 o! Y! s4 [8 v6 V, Y0 c- P
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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8 P+ Y8 z# r( J( \' P, u' ^' t3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。1 x# Z. c. o! i! h$ @3 u
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