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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1373 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。. f7 z- N  D9 N  v
# X! n0 h; D$ |! y# Q
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。2 S0 e% Y5 w0 s- y+ ?
" [, ?1 _$ M9 v: T5 U1 o
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
+ P8 u4 ]! s, T5 C图一
% n, ]' U8 C0 a
4 P6 `/ z  J1 H  f9 N2 RPD-1的有效率$ j& Z0 l! _# l9 k! A  Q9 l
2 v8 ]5 P0 C+ x0 z
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
' V) {! `& p! g; P
  [! `4 g  y( F我们看下PD-1的有效率统计:
: Z2 z( o2 \/ A3 K; f- O# p! j, a& F& V
Keytruda的有效率
" S0 t6 I  o4 [9 C8 u, s( \图二
& V% t. q/ s8 l
* }! s' `! l' [0 H: ^0 IOpdivo的有效率- }5 `" b9 S5 M8 G+ u% [9 k
图三
5 b. L4 @: G5 a8 {! G1 Z3 Y2 y, L: f0 V
PD-1的副作用
6 m8 h- B8 p; h1 _
& {0 n) B+ o. d: ]相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。' A% }/ h- m# U  x7 l; k
# Z9 P% K# c6 V4 W+ e' J
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。( k! }3 c1 }# j0 s) N9 n5 w
0 }! h7 u; N3 b4 K
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。$ h# H* S' c, p: l1 s6 i
图四
0 N2 j4 h/ ~2 u' _! W7 Z# Q% {: P- n8 z% M5 f9 @2 i
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。) [9 m) Z1 e: }* F
6 s1 F& T0 N: M7 f- n2 s
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。$ `) b1 h5 A7 ~9 T8 x
. Z2 r$ R0 i/ ~& z$ [# K2 c
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
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PD-1何时停药0 ]* `. o4 j& P) [0 ^0 F" \7 ~
; ?. r5 ]3 ^% L" p4 J0 E
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。2 J. r* m! G3 d# [: Y$ V
' B' m. b2 a! L5 y+ t" V
起效时间:9 T/ N& R8 Z: d$ j' h% _
图五7 a& f! n. z, y, ~
; q0 ]  g0 R3 W
那么何时可以停药呢?7 G5 U4 q! j3 o# R3 q

9 i9 N7 o5 h( \. P1 |) t关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
$ D! @% |6 z0 y* e
& J" R# r0 U$ n1 ^4 b( H( Q但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
# h+ a# o$ B  D" C  }
% k/ R& V$ z" x8 j使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益. ~+ ]! K- T; Q& v3 u! V
图六. `# e- b! t3 D4 ?1 o  O

% i! l: J% S6 o% j4 f& V3 d因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。2 G+ `( O1 W7 @7 J( m4 [

/ s4 V5 Y) \% e3 K9 m/ g5 nK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
  J7 {6 x! r, @/ K0 C, w) T4 h图七, }1 q8 y7 |  ]1 n; b6 p) T
+ k* ^& G& \( w! O
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。" N1 Z" c. d2 F0 Q0 _* p

% D) r5 Q* y7 {& `PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

图六

图七

图七

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