seacat 发表于 2017-6-29 02:014 w. y8 O/ p3 g1 T- C; g
如果肝脏局部进展先考虑局部治疗。 U$ P2 t: U+ e9 r/ S0 x6 z* c7 E6 m, i2 |
来那替尼、阿法替尼哪个效果更好,目前没什么对比研究。
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谢谢你海猫!! 我妈之前肝穿时测过一次基因突变,提示VEGFR3突变,我在网上查了一下,E7080似乎效果不错。但是我不知道E7080是抗血管生成药.... 刚才在网上查,请问海猫,是不是VEGFR靶点的药都是血管抑制剂呢,有没有能提高乳腺癌总生存的药呢?麻烦了! - N& z5 r/ Y ~& G' Q/ r
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非常感谢海猫!!还想请教您个问题,我妈妈拉帕进展,把依维莫司又加回来后好像有点作用,今天测了肿瘤标志物,有稳定下来的意思。但是基数还是很高,CEA 600多。我想请问下,如果影像学稳定的前提下,有没有必要做个放疗这样的局部治疗来降降CEA呢。(PS: 目前骨痛不明显,放疗的主要目的是想降低肿标,600多挺吓人的。) . E1 F% m, I# c9 N! }& N$ j! v' d; s& c) O
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( B) B$ t' u, z1 f$ t: S/ x海猫,有一个问题想麻烦你一下。我妈妈最近消瘦的比较多,我怀疑开始恶液质倾向了。网上看到的一些药物干预我不太想尝试了,我之前也一直看探锁的心关于危险信号的理论,也在射频的时候尝试过。我想问的是,我妈妈现在在靶向治疗,并没有放化疗或者局部治疗,这种情况也可以用危险信号来改善恶液质吗?我看到您的帖子里提到白介素2,用这个可以吗,还是有其他的方法呢?麻烦了海猫,看着我妈瘦的像纸片人,心里真难受。