妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

武松，我想问一下，你妈妈用力比泰化疗时副作用怎么样？主要哪些方面呢？谢谢，祝福阿姨！

我是爸爸的后盾 发表于 2012-10-14 14:43

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. S% j9 H7 _) z. z武松，我想问一下，你妈妈用力比泰化疗时副作用怎么样？主要哪些方面呢？谢谢，祝福阿姨！

, D3 g$ P2 K2 c( i谢谢你的祝福，也祝福你爸爸。

当时我妈妈力比泰联合顺铂，副作用主要是乏力、血象低，不严重，胃口还凑活吧。我想这些副作用主要来源于顺铂，单药力比泰可能会没有副作用吧。力比泰的副作用你可以网络查查它的说明书。

如果大剂量化疗无法耐受，那么有没试过小剂量持续化疗呢？小剂量持续化疗不直接毒杀癌细胞而是毒杀更敏感的血管内皮细胞，而起到抗新生血管作用。副作用比大剂量化疗低。
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& @. I/ x0 N1 q; l已经有临床实验验证过了。
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-7870-1-2.html

这几天，妈妈有时候浑身疼痛得不行。
比如，16日上午，喝了一杯舒化奶，勉强看了一集《 不是钱的事》，然后就难受的不行了，浑身疼痛，就紧忙回房间躺床上了，自己吃了一粒镇痛片，吃了2粒感冒片，睡了一觉，出了点汗，下午起床后好多了。
9 Q+ F1 {; `- m$ i9 P左手臂不能动，很疼。这个手臂是去年埋PICC管后导致的后遗症。
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今天上午说还用热毛巾在热敷这个左手臂。
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是不是骨转导致的浑身疼痛呢？

seacat 发表于 2012-10-17 11:03

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, D0 y1 V0 C6 `: x5 |如果大剂量化疗无法耐受，那么有没试过小剂量持续化疗呢？小剂量持续化疗不直接毒杀癌细胞而是毒杀更敏感的 ...

; v+ a+ o7 e9 S5 `. }我妈妈化疗的剂量都是比较小的，但也没有使用那种小剂量多次的方法，因为输液很难，多次持续输液会更难受，血管都没有好地方了。
% W. z( R' B" b+ \# K- c谢谢你的建议

妈妈喘气还是很严重，吃了几天消炎的阿奇霉素，也不管用。
今天打算去诊所输液看看情况，如果是肺炎，就应该能喘气好转。
! ^) W% k7 M- k6 m* q2 b6 @左胳膊不敢动，昨天用热毛巾水袋熥了一天，稍有好转，今天上午躺在沙发上，说有太阳照着，手指可以活动了。 不知道是骨转，是血栓，还是受凉导致的。
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英雄武松 发表于 2012-10-18 13:40

. J. k1 K$ o( a5 H7 E$ |                               
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9 R) n) _0 h8 q6 g+ x我妈妈化疗的剂量都是比较小的，但也没有使用那种小剂量多次的方法，因为输液很难，多次持续输液会更难受 ...

! ~$ [  o5 K0 S7 q8 P
不需要输液的，可以试试口服环磷酰胺片低剂量持续化疗。50mg/d。费用低廉。

看了你的帖子 感觉真不容易啊 加油！
- Y8 y/ a& ~0 a. |# ?7 R. P想请教下 您感觉去年底究竟是什么起的效果把肿瘤所小了一半呢？是易+184还是阿瓦化疗起的关键作用呢？

如果用环磷酰胺片口服小剂量持续化疗，搭配人参皂甙G3可以减毒增效。

phpinfo 发表于 2012-10-18 21:10

6 q6 S) E! n0 n7 ]                               
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  _0 U" v$ n) B+ \4 E. k看了你的帖子 感觉真不容易啊 加油！
  H& q' N" m5 d, |' `想请教下 您感觉去年底究竟是什么起的效果把肿瘤所小了一半呢？是易+ ...

& O- w" Q7 F& K/ f7 D+ U( n1 _来到这里，大家都不容易，一起加油。
去年底，是艾素+阿瓦的化疗将肿瘤缩小了一半。