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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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752499 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 " }: G; x9 q0 i) b
0 h. x' a0 n+ J9 I- e
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
( p( Q9 S0 C6 C( f$ q9 T% k- O5 B+ c! k! \* P2 u
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
+ a, d; f" X6 {7 F/ i3 ~* O1 _9 D" n
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
0 E6 l8 r- S) x( @: `6 o- x8 M& q1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。4 L( `( q6 u9 T; A: s) I9 ^; f
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化% `  C0 s  v, C
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
* r. P8 B- H( W2 h( ~, ~& Z" N0 ~2 p% o# G# ]
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。2 ~  l0 z  k/ w4 ~! ]5 W2 g/ i6 X9 ?
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。6 W$ c0 y  x- N9 I: I
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
* r" J8 n: l4 U6 {" }5 ?; w
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
2 S8 N* ?: b$ W3 @- J5 J+ S
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
4 R$ c7 N6 v5 I7 [我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

4 [6 d4 U. k4 v% N  P     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
, E1 N3 T; R& g# b# b9 n- |1 E& E- n* B6 o0 _) P  u9 C
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。  l5 d" B- D$ i( M: k6 I- s) w% n
, p: T& l, h1 O" K, e6 h
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
* \6 @( y7 Z) e+ [5 j
/ F* l- Z# y: C8 _# ?; T
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
- U- H& |3 p1 c- t* ^' }
老马 发表于 2012-4-15 22:00
, H# }' V. X8 Y. o7 m. g$ C) D是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
1 Q# G" O6 ]4 K0 ?5 E
; o8 `! X' t: x. Q0 r% T
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:1 v3 S! V: q# R; D
- V. n( U9 _0 K; H5 z
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
0 F2 E. x  a; o2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?  n2 ^  l  E8 w- e- V
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?/ S/ n+ y7 L, t- U" y4 N7 c8 ]

, ^; H5 }& @# J) j) V  ?: b请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。; H8 w  `& B4 ?. |- g
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
! _0 S6 x# G, M- z, w0 [从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
+ ?: W% t" e" n日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
1 V! W' m+ ]( h; S. g4 O. v- V* R+ u
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
  D% g$ u+ x+ U( E' ?化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

' p9 E* G) A8 }; N  K  E明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
6 i6 x8 O3 g/ g7 N5 ]0 {0 c' N; r
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)% A% M$ _6 c8 R1 E  F5 Q& [
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)2 v* U7 B* Q$ ?
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
0 L4 d& p  W7 t) J0 o0 d7 r红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5), P; }# i. q( K
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
3 Z4 U. @2 D1 s- ]血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
' C1 W2 d! t2 p+ V) \血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)0 j6 H& C9 F3 f9 V1 H3 @6 }
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)/ A, b6 R$ o  s1 |
r-谷氨璇转肽酶: 61 高+ G2 l! I7 U( @3 T$ w8 x$ y9 W

5 H% ~/ P0 h' b9 G) {  W( |% W以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
" \+ a) ~' O) B+ r
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
& b& X! o& G/ c* y( I- n/ k! ?& e$ Z没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
* p# C# ?3 ]' j, S另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
3 q, d8 c, i( j特罗凯不影响血象。
0 o  i1 d+ P6 {: Y没事。

4 x6 X) [$ r7 o) K, ~2 Q0 k0 ~" H2 o6 z& [
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
/ D4 p6 X% v2 C8 N1 }- ^3 d+ v- ]+ ?. u1 l# H
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
/ w# C, G' Z( K7 C' N
: d( |3 v+ o4 l$ x, }愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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