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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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705966 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 : o" c6 F1 x8 h. ]
" }% e7 B( X9 |% ]7 A% s0 P
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):2 g  ^. k! L7 a( J
6 ?, u6 H$ \& [5 q0 E( O
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。$ @0 v- l3 O8 r8 o: N* z+ \. [
/ r% R0 ]) K, S3 e# i; b# \
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
7 [9 B' f2 N2 x& h3 o1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
+ O6 d6 L/ H% ^: ]2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
9 D  }, K5 m" A2 H4 Z3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
" T' a' v' H5 r6 R
; x5 ?. a1 v* t1 T" O+ u如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
# ?1 N7 n- z3 h# N5 HDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
/ U# {1 p% v0 F& X引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
/ S. v7 p3 }0 N  N8 r1 e2 r; d
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

. N- a9 P$ Q5 u1 ?% l9 x% x! i. L' u7 I学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
" l! M# `$ r1 o3 R' E我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

3 r# |) A& v; k3 R  M     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 / c1 B4 n9 h& Q: f, _
' t& I0 `8 d! M# Y
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。+ E, [+ K) U) G; P4 S) n
+ ]/ G  P+ H! S  `3 d
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!$ a! b' X$ f3 r
) ?) w; U: n% ~3 z- m
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 ) l5 L! i0 w% i$ O/ V
老马 发表于 2012-4-15 22:00 1 b* @6 B# V# z7 l7 j+ }
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
5 [) k4 R& D8 g& _
% ]+ D& J: n* j- K. w
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
) t# ]9 N! x8 H* Q9 X4 |; s8 ^* m
( J7 x5 t1 a8 p$ g7 x9 }- n1/ 化疗后多久上口服药比较好?
# o  J1 x7 z( A) N2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?7 s% F' `6 o$ v! C
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
, D& F2 i+ {+ K7 s) d9 y; }
" ~( S3 H9 K4 ^: N请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
3 p3 F0 u" U. C4 _& [( _# g如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。) D+ K& i. c- ~* [: L6 `6 p
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
; |& ?. P5 `: e' i" |- T日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。, m6 D4 e- D" A( T* w- m
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
  y2 j' N( d/ ?, D" d化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

0 d5 E  A# A9 n# s0 o0 M6 @明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
4 M5 I: c! A, Y! _4 @4 [. d6 }; V4 N6 ^2 ~- q
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
2 `: @9 \4 j5 F中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)! h9 M- `) C2 @8 _; C
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
4 ^# y/ p! f, D0 q6 Q红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
0 W# A7 g+ O0 F8 {3 l: k" e平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
/ N9 r# u4 B# p血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)& ]& n; P8 K) w6 L5 X3 ?" a! y0 h
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)7 b2 c3 O$ c8 Z# `" l0 A7 A% e) @
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
+ C  V7 k& j# A7 J, z+ Vr-谷氨璇转肽酶: 61 高
& J0 }- s- ]3 f5 ^  w! Z! c, x0 R. _
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!9 ^) j: `0 ~  X7 j7 n' [
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
2 Q, w: S& q% a$ l; u没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。1 ~( V. K; ~+ @. J' x; ]
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
3 t" z# ]  x7 P4 K. P$ K特罗凯不影响血象。3 T2 f$ K1 o- M5 X% x
没事。
8 n7 d- Q# N" I! C3 g' X2 j' O& o
  |9 c( C: L7 X7 ^  }: a* U
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
7 \- n6 [# U0 `) o! x& M, g
) _! _* x; S! X0 P# b: v0 P0 p***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。2 \; G) ]5 K4 b) L; _% ?
: H+ N* L0 v+ ?/ R
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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