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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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640900 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 8 n) G8 F2 p6 k& i% W( G' {
0 Y2 M# A- {/ y' G7 |0 g# c5 o
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
/ ?( O5 f, t5 h( ^6 D2 V6 a
5 J' _) P, M- ~- T) J8 H0 ]' b这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
- H$ D' f; \- Y$ D9 v5 f" D" c2 f( m- B( n
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:0 y' x) ^$ j* L
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
  g; j# k  b( Y" @8 m2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化6 ~) W' ~. g" {* J6 t5 C
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。" U) n/ H. L" @- E: N& t
# c* Z, h& J6 ?& Q) p9 y% ?1 b
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
: J: i) j8 c4 S- m; NDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。" Q" g* ]$ M1 o8 P- Q0 P
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
) w0 E9 n0 i; \
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
8 r+ @- D* f& Q( O
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
& Q6 D- l9 [% r' N* g6 X我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

) B* m6 T: G4 K1 k! x6 x8 E     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
/ `+ F& B6 t' j2 q# e9 i- u
" t. `2 F. ~8 s$ x7 ]7 a, @) w) ?8 M- Q今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
  G1 g4 ]! a) W; [
5 y+ X: L  Y2 x; Y2 R4 c而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!/ L2 B0 p' `1 y* \- z  m9 x) e
% P8 m) j0 {: f& ~
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 6 Z# G7 b5 X* M. X% X% ]
老马 发表于 2012-4-15 22:00 & X2 p9 U, T0 H% g2 y
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
: b$ w6 u: w9 S" h1 d: I2 @  T( |

/ Q1 j% k% g5 i3 J8 X" t如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
' o* e8 r; i4 ~* Z# e3 u5 V7 h5 {/ Q* c( `  Y
1/ 化疗后多久上口服药比较好?. S8 {# M1 }& Z) A/ X% b
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?5 N7 q$ M2 [5 w0 p% e* h" h
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?& u9 g- H4 {8 |0 q" B
9 I: z; ?4 m) A. p; [0 ~
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
1 B5 g. ^; `  Z) ?* ]3 y# d如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。( n! j3 u$ w$ T$ j; m
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
. |+ R- u4 q3 \- u日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
4 E( a$ L: y$ _$ s! Y  r
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
( ~- t6 t) L+ I: j: o0 |& s2 u化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
0 G7 z, m* L: }! k* q
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
9 ~& `" l; }: v$ r& `* Z9 x1 I* t* k7 C* R2 y; v! f2 f6 m
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)8 h: x5 d5 Z2 `' R
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)3 U+ C6 r0 R! L4 _- w( [6 A2 c% p
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
8 h5 i5 D2 K, @1 M' B8 Y9 }红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)1 b6 C; B. y% M6 O; I; _% P  N
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95). F; r; _' J5 W0 l
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
% f2 ~/ M; Q5 f$ d+ i4 j血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
+ X: ?) w/ H- P红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)) z& O3 L3 r$ u$ z6 I& V
r-谷氨璇转肽酶: 61 高+ y( P; i  e8 E1 s  U  w! I) c

' s; j) s9 Y4 s: x% e1 Y, p9 i以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!4 b  U3 q7 q+ \7 W7 q. t
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
+ O6 v; c" n! Z% i: x7 o: U& B没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
3 I; j- X2 q0 v6 s另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 " d9 S, _: @  a/ ]; n6 \& e
特罗凯不影响血象。
  e5 ~) S/ k9 {没事。

7 a1 q# H8 N  S$ E! |8 |. u8 X) L- j9 r
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
, S! L% p" @# V. q# Z& Q8 [
* G1 b* T1 v& r***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
" k9 a% U5 n$ e0 v3 F6 k, Z6 P; A3 z. F5 J/ b
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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