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两口子一起努力(感恩!)

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1122619 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 . \: U- s" o+ o; V, D; Q$ J5 U9 v% t
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
% b5 M* u; O  g! V  R8 v9 @3 j4 x6 S' A6 d
——————————————————

4 C7 t  F4 J+ G8 t. T( w& U8 A5 B我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
& P/ g* i+ E; B( H我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
, J& T2 ~" a  A; b6 t无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
" m/ O4 o  `9 C7 z* y8 [, P" }0 c" D, @. e
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: y, V1 l- |/ G0 \  k
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。/ q! u  g  `  W: T" u- l

: R: ^6 ^- D4 b力比泰说明书:& z' |' C/ }  e
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
2 |: E# K7 x8 h/ h8 s4 j5 k2 [4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)6 m9 d# {# I) c4 _8 [' G7 {& q
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
& h/ P6 b* z: q/ ?
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。3 n5 q4 h- e) F( X, j/ X
9 f: {# `8 Y3 p
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
* p. ^1 W0 H" n. ^& e  R8 P她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?8 V# c4 |0 {: A9 r% Z
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!" q; e* E( U- l( l
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
5 ~& b' ~2 b+ V2 t& E0 v3 O" X她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!8 q9 L+ {1 E9 x: Y8 b' @* Z. i
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!+ m9 e+ C& ]% N; i0 P( G* V3 _
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
& K- L) u- a$ K/ H) V* ?% K& S7 i她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!1 p5 X  m& s6 {( O3 y5 G
……
- C' g* b3 W) n- S/ o" V' e* X7 o9 w$ x1 ~7 [7 g' ?8 R4 R
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。7 m3 {; \5 q4 w. f6 _

$ @" ^# K( w7 U+ f1 m' o以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
9 n) w3 C0 e% X5 T9 R* n) g1 m* {8 H8 _0 m2 g  _* ?  k5 `
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
' u. H" _" q( ^$ H
- l$ d( ?9 ~7 k+ o- V5 A7 ]& O还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
3 N& g8 S  O9 a' c辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
& j! \9 v7 R/ c4 C这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?3 F, v, v( k# r7 b" M. j
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 % i% W, J4 f- a; w% |
* r* |/ V( f( ~) ?/ c( p
回复 茉莉-花香2 的帖子4 [# ?6 I( ~4 [! K# u! @
6 v( y8 r4 O9 s
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
! L' U5 J3 l9 H0 s0 q; l我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
5 M# `$ C' Y) V7 l现在最大的问题不是腿痛了。
" U- U5 w8 A8 Z; v' r) e% R  q昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
' U- O! R* H9 U# C希望快快好起来。
. U8 R; S# m& m+ P4 Q祈祷。* ?2 Y# o0 Z4 C$ g: a5 O

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