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易瑞沙、力比泰、各种靶向,2992,脑放疗,现在184七个月,淋巴大了,该咋办?

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399200 977 毕业 发表于 2010-11-4 01:17:21 |
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-19 11:34:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
如果吃了草药感觉癌变处变的很难受,疼痛,骨转原来肿大处明显比原来更大,到底是好现象还是坏现象?反应很快,吃后很快就有反应,一两天就有疼痛的感觉。
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菜花花必胜  小学六年级 发表于 2010-12-19 16:15:39 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
我觉得是好现象~~换个方式再试试,能下肚就行
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-19 17:31:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
回复 菜花花必胜 的帖子. a% q# h) a" x) i

; E2 V2 b7 Z! ?* X  p, O2 E' n2 Q- G今天下午我已经全部转给一个病友了,这个东西是新鲜的,时间久了就坏了。我今天仔细看了下,真有个别的小的坏了,所以不敢再留了。有病友如果吃着有效再说吧。我妈妈现在已经是有心理恐惧了。
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-20 21:38:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
今晚回来,妈妈说眼睛有点不舒服。我仔细问了问,就是头颅骨转的那一侧的眼睛眼屎比较多,晚上都睁不开,不知道是什么原因?有类似情况的病友么?
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-25 23:49:03 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 毕业 于 2010-12-26 00:00 编辑 - w# Y& f# t# X2 W% M) p0 l( I
! T# U! x3 S. S6 j
今天拿到了妈妈周三化验的化验单,非常震惊,特罗凯尽然仍然无法将飞涨的指标降下来,丝毫没有要停的意思,连原来根本就不敏感的CEA也涨到21.3了,所以决定下周带妈妈查CT、MRI、骨扫描,我需要影像确定到底进展到什么程度了。
9 l8 @" l  n3 O癌胚抗原:21.3,历史最高, 参考值:<9.7ug/L
4 u0 {2 _3 |( u$ o! QCA125: 204.6,历史最高, 参考值:0.0-35.0
' ~- i, ~' a( \CA15-3: 299.1,未到历史最高, 参考值:0.0-28.0" V2 J8 F/ ]- n/ `3 e8 n
NSE: 36.16,历史最高, 参考值:0.0-16.306 v) s; e' g' H% X
血常规:) D; i3 W& l( t) R# q0 V" F2 n
白细胞总数:3.9,还是有点低,比上次高了,参考值:3.9-10' w, P* Q# F* P4 v1 V- j3 B7 E' J
中性粒细胞:0.48,偏低,参考值:0.50-0.70
8 y- |/ r. y, {中性粒细胞计数:1.89,偏低,参考值:2-7
! O- p7 D) j9 B" P5 u# \嗜碱细胞计数:0.12,偏高,参考值:<0.03
1 S# o" M# |; G) w8 uMCHC:320,偏低,参考值:320-360* m2 f. h  x4 W! P
尿液化学分析:* @4 a/ x# t( Q% M
白细胞计数:12.3,偏高了,参考值:<121 r% ]4 J, ^+ ]- p3 g5 o
上皮细胞计数:11.10,偏高了,参考值:<10
  s, s$ ~7 @8 u, U& i生化检验报告:7 N: R+ T( `# u* r0 C
碱性磷酸酶:174,偏高了,参考值:50-172U/L$ U7 @1 r* {3 L9 p
乳酸脱氢酶:363,偏高,参考值:60-240U/L
" }4 l& D5 h$ v6 x9 v+ f尿酸:81,偏低,参考值:150-430umol/L
4 p) h* `0 |& T2 B( Y% a% r* k钙:2.1,有点低,参考值:2.1-2.6mmol/L
+ A; X9 a" j$ C7 P
' a& X# ^' _! H) m$ e: k# R憨叔帮忙看看!我今天装好索拉菲尼和易瑞沙了,准备索拉+易。
QQ:80070372,QQ群:110740652,欢迎讨论!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-26 12:20:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-12-26 15:28 编辑 - j- s4 _# M6 O1 S0 b* M

# H( [% C. r( b8 ^也不一定很糟糕,那些指标都不说明什么问题,因为之前的CEA不敏感,现在的21没可比性;其他的指标本来就没特异性。你只能从症状感觉判断,然后进一步用影像学检查判断。
- {: q1 T0 J+ }我很难给你提具体的治疗建议,因为我知道你自己有一套,之前我提过不少,与你的一套格格不入的。你的思维很活跃,主意很多,但我觉得如果离开根本,越多主意越把自己搞混乱。譬如特罗凯100毫克一天,只吃标准量的2/3,怎么能有效呢?又如反应停、西乐葆,与抗癌又有什么关系呢?还有那连名称也叫不出的在植物志或本草纲目也查不到的“小土豆”……总而言之,你与大多数的家属极不相同,胆子比他们都大很多。, ]; G6 t1 O; j: O) A
建议回到正常的路上来,譬如特罗凯,要吃就吃150毫克、易瑞沙吃250毫克、索拉非尼吃800毫克、索坦吃67.5毫克。另外,我不主张两种抑制生新血管的药同时使用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-29 08:13:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
昨晚主任回邮件给我,他看了我的治疗过程说有点乱,建议我用力比泰化疗。
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毕业  大学一年级 发表于 2010-12-29 12:19:38 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
今天弟弟去拿报告去了,打了电话给我,妈妈已经明显进展了,不论是肺部还是脑部。骨扫描还没开始,但是从症状判断,已经基本可以断定了。看来放化疗已经不可避免的要开始了。
QQ:80070372,QQ群:110740652,欢迎讨论!
毕业  大学一年级 发表于 2010-12-31 21:37:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
骨扫描报告今天看到了,也是明显进展了。昨天找主任说了说,她的意思化疗最好在医院,知道我买了印度的,给我找了一家分院。她觉得自己在这么大的医院给人用外带药不好办,怕人家说闲话。今天我又思索了很久,还是放心不下,妈妈心理负担重,家里还有个宝宝,这要到那个很远的分院住院的话,肯定没法忙了,根本顾不过来。今天又去找主任,她给我开了需要的药物,包括顺铂,有些一张很详细的化疗用药顺序和用量的单子,让我自己找人化疗。真的是遇到好人了。要是别人说不定都不搭理你的。
+ r$ H! N! x0 r# f接下了我思索了很久,是住院还是自己找人化疗。目前还没有定论,诊所不敢做,问过了。我一个同事是护士,她能搞定,但是还是很紧张,怕出意外。咨询研究下药单,发现塞地米松能抗过敏,看来医生还是先想到了这个情况,因为顺铂好像是有过敏的。心理有点踏实了。明天再仔细想想,是自己打还是住院。
QQ:80070372,QQ群:110740652,欢迎讨论!
秋之语  初中二年级 发表于 2011-1-1 14:55:37 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
化疗不在医院做,胆子好大呀!还是多多思量好些!

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