抗癌十年整，再次出发……

自强不息 发表于 2020-10-25 07:36
今天是我抗癌十周年的日子 ，我一点也开心不起来，总觉得拖累了家人，总想放弃了，可是家人不同意，又把我拖到了哈尔滨做鞘注，治疗效果也不好，边走边看吧

& ~/ b3 \8 c; r0 j" b只要在身边就是给家人最大的安慰啊，一路走过来十分不容易，绝不能放弃，不息。

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自强不息 发表于 2011-09-09 08:53
6 F% ]8 `: `5 v8 e4 x      昨天去了趟上海，把片子给上海的医生看了。医生看了以后说总体还是控制的不错。让我继续观察。
5 q( Z7 `+ r+ Z$ H" w, s' R) B3 |      英易吃完了，副作用很大，脸上皮疹很多，腹泻一天也有好几次。虽然印易和英易的成份相同，可是前面吃了一个月的印易竟然一点反应也没有。接下去准备吃完一瓶印易，再测一下指标。虽然吃着易，可是心里诚惶诚恐，因为肺上没有手术，总觉得有一颗定时炸弹埋着，随时都有爆发的可能。接下去的路不知道该走哪一条，很迷惘。除了做腰椎手术的地方有点不舒服以外，其他身体感觉很好。热心的网友们，你们能给我点建议吗？

; e6 s6 C. O6 q+ e* u3 U7 X/ Y% s请教楼主我手术后一切正常有想吃靶向药易瑞沙预防的想法不知道可行不？请大家帮忙参考一下因为有些临床研究说有预防复发转移的效果！

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自强不息 发表于 2020-10-25 07:36
- J, ?7 h0 i: a+ Z! X) A今天是我抗癌十周年的日子 ，我一点也开心不起来，总觉得拖累了家人，总想放弃了，可是家人不同意，又把我拖到了哈尔滨做鞘注，治疗效果也不好，边走边看吧

+ E$ C& K9 V6 D! L8 w0 F妈妈也会讲拖累这个词，可是就家属而言，每天早晨一醒来可以和你们说说话，问问睡眠、想吃的东西，对我们来说就是最大的幸福

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mybuy 发表于 2020-11-01 23:07
+ d/ T8 V& t# e: A平子姐姐，论坛第一次留言，我在南京。两件事：1. 一种叫oncoprex的药，您听过吗？对付egfr耐药的基因疗法针剂。2. 我妈妈是病人，13年手术，去年脑转，目前达克，担心后期脑膜，听说鼓楼医院有鞘内，您知道吗？看了草根传在论坛上找到您，然后看到了十年的惊人治疗，祝长长久久！

9 B; C  P: g+ q3 E; y* T+ i南京的要埋囊的，药从埋囊的地方直接进去的

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加油！你很厉害

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自强不息 发表于 2012-07-19 13:08
* x/ Y+ J$ z  W      由于已经半年没有去做影像复查了。这个星期去约了腹部B超、胸部CT和腰椎MR。星期二B超结果出来了，肝脾、胆囊、肾脏一切都OK，昨天又去做了肺部CT，今天拿到了结果，一切都很好。右肺中叶的病灶和半年前相比，没有增大，只留下一小个阴影了，大小尺寸已经量不出了。其他部位一切OK。星期六再去做腰MR。
" P' }8 I9 c" O1 b: N  总之，B超和CT的结果还是比较满意的，从生病到现在差不多2年时间了，一切比较正常，生活质量也比较高。那天星期一去肿瘤主任那里去开检查单子，他看见我的状态也很惊讶，说我各方面气色都非常好，呵呵，心里有点小得意。他的父亲也是肺癌晚期，一直在做化疗，他看到我这种情况，还问我在吃什么药，当我报出几种药名的时候他连听也没有听说过，连声说落伍了，并要了我的联系方式，哈哈，他也想走我尝试新药的路子了。
   
   

请问，每次复查，换药都是按照自己的意见来么？我们的医生比较强势，同时自己也不知道该怎么办，所以复查，吃药都是按照医生说的办。不敢轮换靶向药。所以我们吃凯美纳，不到一年就耐药了。

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十年，真棒，加油平儿，等着你的跨越十年的文章，以前说过的哦

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hepinggongchu 发表于 2020-11-06 22:29
请问，每次复查，换药都是按照自己的意见来么？我们的医生比较强势，同时自己也不知道该怎么办，所以复查，吃药都是按照医生说的办。不敢轮换靶向药。所以我们吃凯美纳，不到一年就耐药了。

2 X" L4 V" K1 ?1 i* q每次换药在憨豆叔的指导下换的，结合自己的体感，你如果不是很懂就听医生的吧

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