紧紧拉着妈妈的手坚强地往前走（肺腺骨转，基因野生，57个月，继续前行）

妈妈术后1一个月，明天开始化疗了，第一疗程培美曲塞（力比泰）+顺铂，三天挂水，止吐药是欧赛，医生让吃点雷尼替丁防止胃不舒服。希望妈妈第一阶段能顺利度过，化疗没有大的反应，最重要是治疗有效果。明天可以拿到术后第一次cea结果，术前是311，医生让术后一个月验，明天看报告，希望能大幅度下降！祈cea正常范围，化疗有效！

希望反应小点呀，我妈这两天也打算化疗了。

这样的情况，觉得还是先做一次化疗，病情稳定了，再试靶向

我家和你家差不多共同学习吧

好几次和医生说起想用靶向药的事，医生似乎都不太支持，一个说法是靶向多用于晚期病人，中晚期用的经验不多，这点上我不同意；第二种，总体感觉医生是出现问题解决问题的思路，不是预防性和控制性的，在问及我妈妈没有实体瘤怎么判断化疗效果时，医生的回答是对化疗药的选择给予对照组总体生存期的比较，很难说个体的好坏，也就是好不好因人而异，预防脑转也没有好的办法，以前曾尝试预防性放疗，结果却不太理想，目前没有好的办法。关于脑转的预防，前辈们有什么经验吗 ？是否能化疗后吃特来控制？请大家帮忙出出主意，多谢了！

今天是术后30天，开始第一天的化疗，培美曲塞+顺铂，妈妈完全没有不良反应，不知道是不是第一天都这样的，到明后天再看看情况吧，希望反应小些，效果好点。
今天拿到了术后第一次CEA报告，重大的打击，怎么会比术前更高！！398！！（术前为311）。是不是多发性的缘故，切除了较大癌肿，余肺中仍有多个癌性结节，肺部癌细胞仍然非常活跃，不知道化疗后会不会降下来，真希望尽快控制住！！
请教各位前辈：CEA总是高位运行，是不是也是不敏感的一个表现？我看有些帖子说CEA不敏感，是指低位运行没有起伏，像我妈妈这种高位下不来的是什么意思？焦急等待，希望高手指点指点，谢谢！！{:soso_e183:}

今天（2月12日）第一疗程化疗第二天，所幸妈妈仍旧没什么副作用反应，人微微有点累。明天最后一天挂水，希望副作用来的轻点，治疗效果好点。期待下个月CEA报告能降下来！

很多肺癌病人发现都是晚期转移，这个论坛里大部分也是，我家也是晚期，所以帮不上你啥忙

希望好好的 发表于 2015-2-10 11:39
我们也是双肺结节，没有手术，盲试易的。

一个月去平扫对比应该有效，期待中

今天（2月13日）顺利完成了第一疗程三天的化疗，基本没什么副作用，略感到有些累，胃口还可以。再观察几天，希望没有大的起伏，好安安稳稳过年了。
仍然纠结在CEA的高位运行，术后没做过CT，医生说第二次化疗前做一套检查，看看CT的情况。医生是很看重CT的，对CEA只是参考。昨天和医生讨论了病情，医生始终不建议化疗后直接靶向，觉得靶向药的持续时间有限，提前用了今后有病情进展时就没效了。医生是不见鬼子不挂弦，对预防的事考虑甚少。
有两个困惑：1、第一疗程化疗后，万一CEA还在上升，该怎么办，换化疗药再试？还是原方案做完2个疗程再看情况？
                     2、化疗结束后，如果病情稳定了，是空窗（吃中药）？还是直接上靶向？直接上靶向，好处就是趁化疗药物延续作用病情稳定的时间段进行试药（因为基因全部阴性，要盲试），看看哪种靶向药物有效。坏处就是可能浪费了靶向的有效时间，找医生说法等有进展了再用。
新手请教，请前辈们指点，拜谢了！