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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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114089 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑 3 ?' k( b3 }& ~. y4 P  r* w# t9 I9 a4 F
, e. Y, t7 `; t' V
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
* H, {; H3 y0 O% _' B1 G# L有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
+ Q* r, w- p7 T' X/ P& N3 V" K  SEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。+ M: b; O0 h& c1 M! @8 J3 B- L0 H
有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...

" I/ f) A" P0 F4 b1 q" ]/ ^好的,谢谢你。是同一组织测的。
8 Y$ o* Q1 t7 v3 `% i7 C7 I8 L+ I近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
+ z) y7 {& a" p  b! }! V$ E+ I原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00
% u- n& W8 v0 s  N& }% C阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

( c3 j4 i/ z5 H  r/ q# `% h谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
  R0 _$ Q) U- N$ i. }- E2 L好的,谢谢你。是同一组织测的。
/ ]1 s/ f% A( Z近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。4 x* E: K1 L) W& {  J& r
原报告单上清楚 ...
; |0 _/ p+ M1 U7 E  C* _& E  P
重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46
9 K9 N4 l% a2 _! w5 i) G重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
8 p) a, i. ^' h- p0 B
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
9 c5 O" [6 X7 Z' W4 h2 N: L. B; C这个后来有什么解释吗?
) X. {7 _. K9 i& D( f; {, ?6 N# N
我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:263 ?% b3 b7 v9 {! E. G$ @6 ?/ b1 `0 G
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
4 M9 ~# `+ o% l6 ~9 T这个后来有什么解释吗?

: ?) i3 |  U4 Y$ A+ ~可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。% F2 h3 o- y6 T) w* d' P7 M
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。/ h0 u- ~" K5 v* e" K5 ~5 a
祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05
) |" f$ F( Q* A# ]原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
2 F$ {9 e! l$ J7 H* q( ^- r
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:130 g  m$ T1 Z* A2 i- j2 K( {
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
- G1 \2 T: Y1 @! `5 g2 L
嗯,你说的极是!试药才是办法。
6 g) X- I8 J: w  E9 w* ~目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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