求后期治疗路线。小细胞。脑膜转移

今天又很好@ 发表于 2024-05-23 01:27
爸爸不好妈妈伤心焦脆，我确也没有什么好办法，没有医生建议，爸食欲不好，买了药也不敢随意给爸用。

! s; F& L" h* r/ g( i, Z抓紧治疗吧，脑膜转移进展很快，一天一个样，趁着病人还有自理能力，治疗效果会比较好。拖到了卧床不起就难办了。

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NamRichard 发表于 2024-05-24 16:57
症状越来越明显，之前干呕了一个多月，本周一开始头晕，头晕症状慢慢在加重

. M# O. U- R8 F你们前期做了哪些治疗啊？我们目前开始出现了一些症状，医生只看了报告就给治疗方案了。想问问你们的情况，我好难接受医生的话。

1 E0 D1 J$ c0 a9 c( ]* ?8 A; r                               
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白茶清欢 发表于 2024-05-24 22:49
抓紧治疗吧，脑膜转移进展很快，一天一个样，趁着病人还有自理能力，治疗效果会比较好。拖到了卧床不起就难办了。

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我们听了医生的建议回了老家了，好难受，亲戚朋友说带回家，回家的绝望。

                               
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白茶清欢 发表于 2024-05-10 12:45
% P# O: Q0 `' k! ], G7 B不知道，只是知道有这样的治疗方式，林根教授在好医生上有号的，可以咨询下。

谢谢你

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NamRichard 发表于 2024-05-24 16:57
症状越来越明显，之前干呕了一个多月，本周一开始头晕，头晕症状慢慢在加重

能自理吗？意识状态如何？你们在哪里做的鞘注。是不是确实会有医院不收这样的病人啊

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今天又很好@ 发表于 2024-05-25 00:02
我们听了医生的建议回了老家了，好难受，亲戚朋友说带回家，回家的绝望。

针对脑膜还没做任何的治疗，准备周一安囊，周三打鞘注。

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今天又很好@ 发表于 2024-05-25 00:02
" X# g, }$ x5 X! u8 j我们听了医生的建议回了老家了，好难受，亲戚朋友说带回家，回家的绝望。

. e7 h, V7 Y& P6 l愿平安度过此难

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白茶清欢 发表于 2024-05-26 06:11
" C8 j7 Y2 y0 S+ ~7 g5 ^$ M9 h愿平安度过此难

9 z- a3 L1 ]4 [谢谢你， 陌生人！希望世间无癌

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