ALK抑制剂比较4 e( H; f' o9 G
1、基本信息
( k. a1 p- {; ~' M7 }2 p7 n药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市/ |( w6 Q- p b' h0 l, R5 L1 k
Crizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市
" w% E! I' {2 nAP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床- N' d8 i6 P, c) h( B% Z6 e" h' x% }
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市9 n+ \; o, D h9 S; I) t% e
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市, z" F7 j* l/ c) x& o" _
PF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床3 I' |2 I% k) J: y9 J
2、有效率比较6 C# g) f' E0 ~8 o
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力) ?; V4 g4 W) M9 y
Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)
V+ @0 ]* }5 Q' j61%(N= 190) 9.8月
5 J) p' X/ [' M- W1 q11.2月 无4 o' T+ D) I$ f
AP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强
/ ^9 k8 F% e- X. U" b# pCeritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强, [, `; H6 J8 M0 Y
Alectinib/CH5424802 ALK阳性* N, T8 n; c, e E
Crizotinib耐药
2 Q' Q6 N m8 X0 c+ oCrizotinib耐药 93.5%(N= 46)- Y% P6 r" _7 g9 e, _5 ]
54.5%(N= 47)
$ ^1 }% {, W, p# V- N59.5%(N= 37) 12月
! r* }" S U1 ^1 c- ^9 v* \3 Y>4月; n- R9 m; j* q1 |( o
5月 强: u; J: i# n- O, ?
PF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强
! l% V5 O8 X/ y2 \) F8 O: v注:
2 q. {& v+ I+ l+ ?' [( [- i一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/
) o6 ~2 K% |. l9 h9 H. L- k" p* L" y8 S* v
' v2 G7 p, M5 j! s; V" E: E2 D5 p7 R& } \3 G+ U, O' l# I, o
b4 ~9 v3 i2 [" n2 d7 Y4 l M0 ]4 ~0 K7 h, P
+ ~0 O" s$ s8 q4 l6 z* M . W( ?. {2 x3 N* T% Z. i
3、副作用比较. x4 R1 f- k1 e( D2 _/ G( W
(1)Crizotinib/克唑替尼
: g r, F7 N9 {; s% F/ G5 W( ]# z在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
) Z" H3 ~) K% ]5 `; z( ~6 y3 U 在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
9 O; S: N2 N, t- W临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。! J* p* t0 b. X( D
(2)AP26113
1 K5 k, |9 l8 H% N 一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。' h- z+ ?9 c; e% T% V* Y% q+ m. V
二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。! y$ ?) M% J: }; X) \! N$ r
26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
l) E, j$ S5 C' H(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼
) @' {" `/ X& R 用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。" A1 [7 X- v2 f& Z9 [
在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
! R2 Q, A& |& W$ n1 t) j2 r 用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
1 K: V1 H+ X7 Y& l1 b- o(4)Alectinib/CH5424802
* ^9 E1 C) D8 k6 U6 i6 C* n 致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。% I2 t9 d0 g+ m
(5)PF-064639226 @3 _ D" ]4 i* N. @
缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。1 }, b4 B# D( }9 S8 N F
4、ALK耐药情况' t$ ]# |) M9 `% |
. G) u* ^6 q$ L% d3 L5 W/ O) t, ]# a, f' k
9 E0 Z% E: w7 }6 `2 v5 j! Q$ ]+ I
( }$ V$ u$ b) L8 m
% t; o3 u& g0 X; T; C6 {% O3 ^, i2 @& Z
2 b" e f; u* Y/ r% A' D: b/ X5 q
5、靶点比较
( D% X- Y' \6 Z4 o6 w" H, R
/ S. H/ N2 a( q1 R ]' X( {$ oALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922
& ]! L, o1 e1 u% bL1196M(最常见) × √ √ √ √
' o% @& h; n p9 M+ f2 z1 cG1269A(较常见) × √ √ √ √# B2 \" m! ]6 e1 S
S1206Y × √ √ √ √
5 Y$ N9 r( e9 G) p/ v( K, DG1202R × √ × × √7 @$ x- g( C) K% [
1151Tins × × × √ √: c# d. j: P0 _( @/ t- T, P
L1152R × √ × √ √* X/ z" N+ D. K! a! W
C1156Y × √ √ √ √7 p7 v1 u9 E* _$ e* |# v
F1174L √ √ √ √ √
. T, N0 \! k* v" ]. v; q1 {' c8 lI1171T × √ √ × 缺数据
& d* Z( ^2 n' n! q" F" L7 c; RV1180L × √ √ × 缺数据
4 b5 e( h2 {. a; C, Z5 @! lROS1耐药
: |) x- S0 Q I* OG2032R × × × √ √' O: i" C, l! R, C# Y
: v( `- M- y6 g5 t% |+ s' Y$ o5 B8 J9 M# E8 B1 {
6、使用顺序(仅供参考)7 Q9 A: Z( W7 P2 n/ Z
ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。- h# k6 T9 T; L
已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。 x8 W) O# f3 k) @
ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。
4 J# E! j: Q7 D5 M7 ]7、小结) ]; }$ q2 _5 L0 M/ E6 M6 W5 n& |
药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
) h- Z e: R3 A0 B3 [7 GCrizotinib/克唑替尼 *** - *** -
s- l$ D0 M. S8 V$ _AP26113 **** **** ** **** 7 A6 c7 B0 r1 x3 {$ F
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** ***
" |7 C" s) ]/ N0 T+ \, MAlectinib/CH5424802 **** *** **** ***
, N$ p1 X2 C+ J: HPF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证+ U7 {: K% B* \& \! N
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