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[治疗分享] 超大肺鳞癌,明天开始用药,记录

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324465 92 Juyang 发表于 2021-5-12 02:05:51 |

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4月10日胸部ct提示占位6cm,来北京做检查等结果。) [; C1 v) _! H
增强ct左肺占位7*6cm,petct提示纵膈淋巴转移,双侧肾上腺suv2.7。核磁提示肾上腺瘤,但没说是恶性,不知道是否属于远端转移。病理提示分化差非小细胞。加了免疫组化,确定是肺鳞癌。, f) D0 E: L* b
5月10日住院,等方案。8 p+ F& z3 e8 B3 q8 m- J6 Z
5月11日住院,又做一次增强ct作为用药前记录。还开了一个脑补核磁,明天做。同时医生给开了紫杉醇脂质体+卡铂+k药作为方案。上免疫药我理解是想争取下手术机会?( D+ p9 ?6 r% ^+ P3 T& F2 w" ^
但k药的赠药方案不太灵活,2+2~2+n价格相对高。
+ p" P, q9 J" h8 J7 N. `我想换替雷利珠,一个疗程4400,不知道区别是什么。若按两年全疗程费用,二者大概都是14w吧,但若中途停止,k药就不如替雷利珠经济了,现在有点难以抉择,想和医生咨询下,请坛友大佬们也帮忙指点一下啊。另外紫杉醇脂质体医保报销吗?300ml一个疗程大概需要多少钱啊。0 ^) z# n5 ~0 p0 w% `0 r7 \7 V
ps:超大是不是有点标题党了,希望大家都能好起来。

6 m6 l' o# }* ?2 @3 a                               
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94条精彩回复,最后回复于 2024-4-6 08:17

斗士  初中一年级 发表于 2021-5-12 15:39:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
5月12日开始用药了,紫杉醇脂质体300mg。不知道副作用情况。今天左胸有点疼,这几天比之前咳嗽多了些,下午去做了脑核磁,医生说其他部位基本都查了,再看下脑部核磁吧。确认下有无转移。今天主任查房,和主任沟通了替雷利珠和帕博利珠,主任说还是依据我们的意愿,帕博利珠数据更多一些,数据多也是开始选这个的原因,想用替雷利珠也可以。这两者两年的用药费用基本一样,最终我们决定使用替雷利珠单抗作为免疫治疗的药物。

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[LV.6]超级爱粉
大何向东流  初中三年级 发表于 2021-5-12 16:27:25 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
祝楼主 战胜病魔!

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斗士  初中一年级 发表于 2021-5-13 18:05:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
5月13日,今天用卡铂,昨天医生说咳血的话继续吃云南白药,胸有点疼,医生说可能两种情况,1是胸膜侵犯,2是压迫,如果是胸膜侵犯,分期可能就4期了,手术机会更少,但没有足够的证据说明是哪种情况。替雷药已经申请了,之前其实已经帮忙申请了k药,但后来我们决定用替雷,医生说没事,没关系,感谢。免疫药副作用概率低,但如果出现副作用,严重程度会高一些,这是必须要承担的风险。今天卡铂打完,目前还没有什么反应,听病友大哥说,可能打完三四天才会有反应。据说卡铂一定会引起肠胃不适。

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斗士  初中一年级 发表于 2021-5-13 18:05:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
大何向东流 发表于 2021-05-12 16:27
# _7 b6 a6 D7 y' d7 P祝楼主 战胜病魔!
0 Y+ n/ ~5 I0 x( y
谢谢,同祝身体健康

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Winson-C  小学五年级 发表于 2021-5-13 21:07:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
斗士 发表于 2021-05-13 18:05
) `6 X7 ~$ h; ~! ^+ M9 t( j1 R: Q5月13日,今天用卡铂,昨天医生说咳血的话继续吃云南白药,胸有点疼,医生说可能两种情况,1是胸膜侵犯,2是压迫,如果是胸膜侵犯,分期可能就4期了,手术机会更少,但没有足够的证据说明是哪种情况。替雷药已经申请了,之前其实已经帮忙申请了k药,但后来我们决定用替雷,医生说没事,没关系,感谢。免疫药副作用概率低,但如果出现副作用,严重程度会高一些,这是必须要承担的风险。今天卡铂打完,目前还没有什么反应,听病友大哥说,可能打完三四天才会有反应。据说卡铂一定会引起肠胃不适。

2 q& X; E! h# B4 _; j我们用半量的替雷利珠,没有化疗或者其他方法,用了两次肿瘤标志物大幅降低,ct显示缩小,副作用暂时都没有

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哎呀呀7001  初中一年级 发表于 2021-5-15 14:02:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我爸爸也是肺鳞癌,我们用的白紫卡铂信迪利,5月8日用完,目前还好

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斗士  初中一年级 发表于 2021-5-17 18:49:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
哎呀呀7001 发表于 2021-05-15 14:02" e6 |0 G- J; Z5 G+ {0 I
我爸爸也是肺鳞癌,我们用的白紫卡铂信迪利,5月8日用完,目前还好

: g% Y' g% |# m* z) U& C可是信迪利的适应症没有肺鳞癌呀,效果是不是得观察一下了

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斗士  初中一年级 发表于 2021-5-17 18:50:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
Winson-C 发表于 2021-05-13 21:07
  r( P9 w, A6 Y6 l我们用半量的替雷利珠,没有化疗或者其他方法,用了两次肿瘤标志物大幅降低,ct显示缩小,副作用暂时都没有
( b7 \4 r$ h6 t) V# w
我们又有变化,已经打了一次替雷,但家庭会议又考虑换k药了,也是懵懵懂懂,不知道会怎么样。

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斗士  初中一年级 发表于 2021-5-17 18:57:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
5月5月14日,去门诊开了替雷利珠(百泽安),打完了,我发现有些医生说商品名,有些则说药品名。9 ?2 S9 Q7 G6 N: I
随着时间越来越长,我门对免疫药及化疗药的了解更多,但越是了解多,越发现难以做决策,或许我本身就是纠结的人吧。
) z5 M' G, ]7 T今天和医生聊,总结来说,不论是化疗药,免疫药,他们的效果对个体来讲都是不确定的,未来的治疗效果及方案,都是动态调整的,可能医生内心有个评估,但患者及家属很难形成比较清晰的概念。  f5 j( i5 t( O% L( e
另外,感觉医生现在的职责太多,因为患者及家属总是有无穷无尽的问题,但医生却没有无穷无尽的时间和精力。

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