母亲肺腺癌骨转，2015年1月确诊，今天开始记录

      经常来论坛看看，由于精力有限加犯懒，但一直没有给母亲的治疗过程来此做记录。随着治疗的一步步进行，深感不做记录恐怕部分治疗经历和检查报告会被遗忘。为了更好的为母亲治疗，从今天开始做记录，与病友们沟通共勉！
   母亲2008年发现肺部有阴影，做支气管镜取样后，医生认为是炎症，输液治疗半个多月，阴影没有改变，医生认为问题不大，定期检查就可以。近几年每年体检，阴影没什么变化。去年（2014年）12月初感觉背凉、背疼，但不严重，家人都认为是天气渐冷，老人体质差畏寒所致。12月底去体检中心检查身体，发现CEA高达115.5。一月初进入医院肿瘤科进行医治，入院时再查CEA已高达192.3，月底经穿刺、PET-CT确诊肺腺癌四期骨转。
   我经历了悲痛的一周，医生认为应该将病情告诉母亲，我当时没敢，只是说阴影有所扩大，有病变可能，必须住院治疗。二月初，母亲从日常的生活和治疗细节中猜到了是癌症，我轻描淡写的说是早早期肺癌，能治愈，不用担心，母亲相信了。

治疗过程：
鉴于母亲的情况（亚洲不吸烟女性腺癌），医生建议用靶向药，我当时对靶向药一无所知，加上其高昂的费用，一时没决定。
几天以后，医生说先用培美化疗也可以，效果与靶向类似，母亲体质不是很好，医生主张培美单药先治疗一段时间。
第一期化疗：培美0.6克，骨转针伊班磷酸钠；二十一天后再次入院检查，CEA降到76。
第二期化疗：培美0.8克，骨转针伊班磷酸钠；二十一天后CEA降到47.79。
第三期化疗：培美0.8克，骨转针伊班磷酸钠；二十一天后，4月中旬CEA升到99.89。
第四期化疗：鉴于培美单药已经没什么疗效，医生本次加入了卡铂，联合培美治疗，同时通知我们准备靶向药。经过几个月的了解，我对肺癌的几种靶向药已经比较清楚，还托做贸易的朋友从德里买回了印版易瑞莎。可能不再化疗了，只等这次检查结果出来以后直接吃易。

检测结果出来了，CEA再次大幅下降到50多，第二次PET-CT结果相比1月底有大幅好转，病灶活跃度明显下降，体积减小，骨转移骨密度降低的部位，已经有骨质重新生长。医生建议再化疗一至两次看看情况，明天开始输护肝之类的营养药，准备11日化疗。
5月11日开始第五期化疗：此次入院时CEA：54.66。用药：培美0.6克，卡铂、骨转针伊班磷酸钠。血液粘度各项指标几乎全部上升超标，便秘加重。
5月23日，经过多日的化疗副作用折磨，精神状态开始好转，第一粒易瑞沙开始服用。
6月15日第六次住院，不再化疗，只打骨转针伊班磷酸钠。经过20多天服易，老妈精神状态不错，没有明显的副作用，CEA也有所下降，41.27。
6月20日（服易27天）发现脚部脱皮严重，走路脚疼，还有少量红点出现，手指也有疼。23日开始用维E尿素软膏。

化疗对身体伤害太大，还是早日上易，祝福你母亲早日康复。

能吃靶向药化疗什么呀。。。晕

其实培美单用效果不是很好，都要联合铂类使用，不应该一开始单用的，这样还不如上靶向。

培美的毒性较小，如果有效也可以考虑多次化疗。或者上靶向药也行

化疗的同时可以试着服用易，就当探路，万一化疗效力下降便可及时上靶向。

peace辉 发表于 2015-5-7 17:18
化疗对身体伤害太大，还是早日上易，祝福你母亲早日康复。

谢谢。主要是穿刺时的样本不够做基因检测了，要上易也是盲试。

brilliant2u 发表于 2015-5-7 21:00
能吃靶向药化疗什么呀。。。晕

主要是这次PET-CT的结果非常好，医生也建议再化疗一两次，毕竟我们不专业。再化疗一次看下吧

妈妈长寿 发表于 2015-5-7 21:07
培美的毒性较小，如果有效也可以考虑多次化疗。或者上靶向药也行

当时医生就是说培美的副作用小些，先试着用的，他们也不敢一开始就给老人下重药。

sharkxf 发表于 2015-5-7 22:16
化疗的同时可以试着服用易，就当探路，万一化疗效力下降便可及时上靶向。

化疗同时上易的话，就搞不清是哪个的作用了吧，也没办法确定化疗的效果什么时候会下降。