关于特罗凯等e靶向药物抗药的疑问，求解答

看了很多关于靶向药的文章，了解到特罗凯一类的药抗药耐药的原因，并不是特罗凯对E靶点不起作用了，而是出了一个新的靶点“小三”t790，特罗凯吃的越久，小三就越多，小三多了就阻挡住了特罗凯对e的作用，所以并不是说特对e不起作用了，而是被挡住了。
这里我就有一个疑问，当特耐药了之后，换一种药，例如9291，9291是对t790靶点作用强，是不是停特罗凯，使用9291，随着时间的推移，小三t越来越少，病情就会减轻呢？然后这个时候再用特罗凯，小三少了，阻挡少了，又有用了，是这样么？
我的这个想法成立么？  求解答   谢谢   万分感谢

顶一下  楼下回答

楼上咖啡大咖是高手，肯定能回答，谦虚了。和楼主同样的疑问，顶一下。另外，9291在清除此前的t790的同时，本身的E靶攻击也会产生790啊，那这样小三就一直在循环，9291还是肩负重任，直到产生其余的突变或通道逃逸造成耐药，能否这样理解

再手动顶，希望哪个大神指点迷津

仔细把 9291 的说明书读10遍 就明白了   不要看中文的

新咖啡男人 发表于 2015-2-26 21:21
# G3 L7 e0 J2 j0 f  w5 S仔细把 9291 的说明书读10遍 就明白了   不要看中文的

/ ~7 Y7 k1 l* h2 ?" V有木有链接，给一个{:soso_e183:}

老马的帖子里有  

新咖啡男人 发表于 2015-2-27 17:26
+ @. M  N6 {7 A+ O7 `, M老马的帖子里有

- ?8 o) Q7 Q4 @$ }; Y- `- v回头去学习下{:soso_e183:}

看不懂。