本帖最后由 草船借箭 于 2014-2-23 22:02 编辑 ( ^7 I, v+ k' Y, E) A5 Z! r
* Q8 @" Y( [6 D) c1 R7 |1、粒子植入治疗的适应症
e. `$ d# [% {放射性粒子植入适用于局部(局限性)肿瘤,无远位转移。肿瘤最大径应小于或等于7Cm,生0 b8 @! b8 Z+ _( n7 N W
长缓慢,分化较好。患者KPS60 以上,无重要脏器衰竭表现。2 a, k* Z' G r( |# }( n' |" \
适宜粒子植入治疗的病种十分广泛,包括脑胶质瘤,脑转移瘤,脑膜瘤;鼻咽、眶内肿瘤,
/ s% H% r6 L( n" H+ y" |8 M口咽癌,舌癌,口底癌,颊豁膜癌,颈部转移癌;肺癌,胸膜间皮瘤,乳腺癌;胰腺癌,胆管癌,
; N9 q( m7 I6 R, j肝癌;前列腺癌,妇科肿瘤;软组织和骨肿瘤。目前美国粒子植入的患者80%是前列腺癌;早期
" ?, T: M4 Y5 f) v前列腺癌患者2001 年有5%行粒子植入治疗,估计到2005 年,会上升到35%,而外科手术治疗将
) `3 k. A* X- u% L- F4 s8 [% {- y: l从35%下降到5%。0 c6 Z! s8 |/ H/ `$ A d+ e
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2、放射性粒子植入方法:, ~1 G, V8 S- j7 h
1.植入前,用影像学方法(CT、MRI、超声等)或术中确定靶区,在治疗计划系统(TPS)上进行治疗计划设计,制定治疗前计划(preplan),确定植入导针数、导针位置、粒子数及位置,选择粒子种类及单个粒子活度,计算靶区总活度,预期靶区剂量分布,包括肿瘤及正常组织的剂量分布。
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2.用模板、超声、CT等引导下进行粒子植入,根据剂量分布要求,选用均匀分布或周缘密集、中心稀疏的布源方法。
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0 L7 ]" v3 d" R, |3.植入粒子时,用TPS进行剂量优化,要求有4点。4 C3 Y! `) I6 b6 P$ ~) t
* V: ^8 f, w1 J(1)正确勾画实际肿瘤靶区。) k5 P, m4 U8 w% g' k$ I5 m# F
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(2)重建核算植入针及粒子数。
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(3)计算靶区放射性总活度。* }; p; k# g3 {1 o
$ E1 F* w7 j7 ^% }# n7 T(4)调整粒子位置,纠正不均匀度,保护靶区相邻的重要器官。
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+ f0 e* V+ d' ^7 v* W. N4.粒子植入后,必须进行质量评估,包括2项内容:粒子及剂量重建。8 K$ n8 _% f7 i/ n M! K
# B- a% n3 k: D% _+ C) P( `) z(1)植入后30d内行CT检查,尽快拍照靶区正、侧位X线片,确认植入的粒子数目。必须记录植入术与质量评估间隔时间。
- N/ U3 u4 k3 D, V7 }
' ~5 [! t w+ g" R- J) t(2)植入后根据粒子植入部位,根据CT检查结果,用TPS计算靶区及相邻正常组织的剂量分布,根据评价结果必要时补充治疗。4 M, X$ J# d5 w6 Q! H
! G0 E D% F7 S* P3 `(3)评估参数:
# ?8 h% p5 r9 }! L0 t; `
4 T7 v4 W, k% @# D/ q* b6 Z4 i①V200,V150,V100,V90,V80等。
) f/ j4 u3 f6 T9 W2 z6 m, Z
$ D# t- L) z, A& O6 [7 t4 M②D200,D150,D100,D90,D80等。1 s' ?( r. y% _7 O. X- G
" \( \; F, P# k1 c9 k% M3 u
(4)评估方法:
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+ N8 j% n6 K, Y- }3 z* K①等剂量曲线,最主要的是80%、90%、100%、150%、200%处方剂量线。
5 f4 c: u4 Z% o/ V8 h7 R4 L/ Z8 L* z, G3 ^7 o
②剂量体积直方图(DVH)。
H$ N1 g6 N, `5 F. b, o& P
9 n" u( i: {- l* a R- O③粒子植入的数量及位置,重要器官的剂量分布。
. Y! {4 k% E0 X, V9 ^2 ]9 I& `: c. G0 g% r! }! [$ I
(5)评估参考指标:0 N( `! H( Z6 m% k0 v
' w, |- J5 N$ a4 e" c6 r
①靶区剂量D90>匹配周缘剂量(MPD,即PD),提出植入质量很好。
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②最小外周剂量(minimum peripheral dose,mPD)应为PD。 F! P( Y# a& W/ g, x9 `3 H: Z
1 U; u/ U8 D/ s5 ^5 g `
③适形指数(Conformation index)PD的靶体积与全部靶体积之比。% w) x# L1 O: v" f) R
1 X( F+ M7 H$ W5 ^1 ^5 L& N7 g
④植入粒子剂量的不均匀度<PD20%。
0 T, X9 i: O8 o$ N+ |3 k5 j/ q
' w" w, e! k; A, @# @7 S⑤显示DVH测量相邻结构正常组织的剂量。0 ?4 x% y2 k0 `& Z# j+ N0 m
: E. k) f) _: a* ]! p(6)根据质量评估结果,必要时补充其他治疗。
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[返回]注意事项% S. k+ F1 J8 n; ]
1.使用放射性粒子前,应抽查总数的10%进行活度测量,允许测量结果偏差在±5%以内。
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6 `9 P0 d7 ?7 C" [' F2.放射性粒子植入之后,如果需配合外照射,应在第一个半衰期内给予外照射的相应生物学剂量。3 ~ z1 T+ w; y" w
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3.粒子植入后可能游走到其他器官并引起并发症。7 r. C, O H6 y
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4.放射性粒子源辐射安全与防护参照国家有关规定。+ X2 Y4 b0 ^$ D( t4 S" s5 a p
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5.放射性粒子源的种类及特点(表1)。; r U4 q. y J, ]! v% G1 V
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