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抗癌10周年:她用自助旅行与这世界温暖相拥

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17788 2 小曲 发表于 2023-7-14 17:53:12 |

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毕淑敏在《愿你与这世界温暖相拥》中写下过一句话:等着别人来爱你,不如自己努力爱自己。

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Yuanhua1是咱们论坛中的资深患者,她为我们分享了两个能让人增强抗癌勇气的真实故事,咱们一起来看一看吧!
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她用自助旅行慶祝自己抗癌10周年
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大家有没有想过:一个人可以承受多少线的治疗,依旧与癌共存,充满生命力?以下是我朋友邱瑞瑞的治疗经过,到2022年7月,她就抗癌满10年了,也迎来她50岁的生日。征得她的同意,我把她的抗癌史,分享给大家!
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2012.07开刀1b(吃UFUR,一种口服化疗药)
, u, Z3 E; |1 L9 j' A9 O4 W3 H2014.09复发成肺癌4期,吃易瑞沙
$ w% q: p, q/ Q; ]' T0 w3 x2016.04培美+卡铂8次0 N, p) N8 K2 ?/ L3 p
2016.11转脑,用螺旋刀脑部放疗3次( J; @" T4 l2 R/ {) p, y& j
2016.12基因检测发现Cmet,加入临床试验EGF816+INC280,发烧全身起疹子住院三周
0 M% `: }) j6 J9 h' x2017.2.21间质性肺炎插管治疗
9 J3 L' v. X- A1 ~6 T4 p2017.04吉西他滨12次
4 h9 I9 K: s8 A4 \% Q9 P2017.07多西他赛9次7 m1 [! s/ \5 [* N. |
2017.10特罗凯
1 ]3 u9 S3 k5 f( Z8 @: b2017.11放療肋骨10次
2 \8 Z" B0 b! p' j! n1 I2018.02放療肺部6次* i% o9 C8 `  f5 O2 l
2018.05第八胸椎骨转开刀,后改用奥西
; E  B/ }5 ~7 ^2019.06放療肋骨10次后奥西+克唑替尼  I& p: r* R8 [
2019.12放療肺部10次/ s3 E" t6 s3 ]/ T& y8 ^3 s$ {0 k
2020.05放療肋骨肋膜10次0 r- x/ W5 H  z- R" ^6 T
2020.07放療肺部10次
! M( I/ \: I  R2020.10放療肺部及肋骨10次) J$ k* d+ P) d7 p  P! ?
2020.12螺旋刀胰脏6次
* S. [% Q6 b) ]7 Q4 b6 C2021.01脑开刀/ `% {5 C8 g3 u" m. B6 A; T
2021.02追加放療脑部6次作为开刀后的辅助治疗。随后紫杉醇+卡铂+免疫T药+贝伐(impower150 )
6 \- q+ F( F9 m1 j7 s2021.10电疗肋骨5次/ ?! N  m6 f8 G( v
目前仍维持T药+贝伐+紫杉醇(cea降至6.18)
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她说,虽然经过达10线治疗,但过程好像也没有特别辛苦,骨转疼痛贴吗啡贴片也没有太久,除了开刀住院需要家人照料外,大部分时间都是自己一个人去医院。药物副作用顶多就是拉肚子、轻微甲沟,较困扰的是皮肤干燥脱屑而已,那也还好。
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她觉得老天爷是眷顾她的,总让她关关难过关关过,她的抗癌没有什么秘诀,就是吃饱睡饱,天天开心笑哈哈,家人平日上班,她就到处趴趴造吃喝玩乐,或煮饭给家人吃,这就是她最疗愈的事情啦,假日也常和家人上山去露营。

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最重要的是,她觉得要保有一颗感恩的心,谢天谢地谢家人,每天睡前也告诉自己真的很棒,又赚到一天了。
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为庆祝抗癌10周年,她在2022年就完成一个人10天从台湾最北玩到最南的自助旅行,在许多地方留下美丽的身影!. t) [; a2 U! I4 v% `8 r% V
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朋友5个月的脑膜转移历险记
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朋友Kathy于2021年1月23日确定脑膜转移,经2颗泰瑞莎加上3个多月的Topotecan(拓蹼替康)化疗,2021年6月医生宣布,她身上已经找不到任何脑膜转移迹象。
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记得2021年初时Kathy告诉我,她吃了3年多的泰瑞莎好像抗药了,那阵子她偶而会头昏、头痛、后颈僵硬、有时还会呕吐,双脚渐无力,容易跌倒。她确诊时曾有2颗脑转,但开始吃特罗凯后一直消失到现在“会不会是泰瑞莎药效压不住,脑转复发吧?⋯”听得我倒吸一口气,建议立即把情况告知主治,因为她可能发生棘手的脑膜转移了!
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2021年是她确诊第6年,但对“脑膜转移”她还是毫无概念,为了不想吓着她,我只告诉她如果真是脑膜转,当时美国癌症治疗指引NCCN的治疗建议,就是2颗泰瑞沙80mg,但实际用药须由主治决定,所以她一定要尽速回诊。由于当下实在很不舒服,所以她当天就自行决定开始2颗泰瑞沙。
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她主治一收到讯息,动作也相当快,7天内进行数项检查,包括马上抽取脑脊髓液,发现癌细胞,MRI影像也看到些异状,另做气管镜切片,重新安排包括PD-L1 的全基因检测,连络神经外科医生为她装置Ommaya 引流管等等,至此确定她果然是脑膜转移了。
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治疗的第一步是泰瑞莎增量到160mg,这时Kathy 早已吃了近半个月了,主治另建议配合Topotecan化疗,每周2次,借Ommaya 引流管导入脑和脊椎,共完成12次鞘注治疗,并评估如果效果好,将减为每周1次,之后,再减为2周1次维持。

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Kathy 自3月初起,脑脊椎液中已查不到癌细胞,只是化疗和2颗泰瑞莎的副作用,让她吃尽苦头,不仅吐得厉害,什么也吃不下,头上还有密密麻麻的皮疹,让她又痒又痛,总忍不住去抓,结果4/18引发ommaya 感染,被老公送去急诊,打了4周抗生素,其中还住3天加护病房,ommaya 也拆了,这才捡回一条命。
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由于Kathy 年过60岁,主治担心重装回引流管,万一再感染,真会要了她的命,也曾考虑改卡铂和爱宁达全身化疗,无奈病人身体太虚弱,幸而肺部肿瘤稳定,脑部病灶也几乎看不见,在她老公的要求下,暂停所有化疗,只靠2颗泰瑞莎维持。过去2个月大家最期盼的奇迹发生了,Kathy 体力慢慢恢复,一一消失的脑膜转症状也未见卷土重来。在鬼门关走一遭的她,现在已经重回正常生活,头不痛不晕,吃饭香、睡得好。
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今天她上午做完脑和脊椎MRI检查,下午就接到主治报喜的电话,影像上她脑部先前的异常全消失了,加上脑脊液都未再验出癌细胞“我想警报已经解除了,恭喜妳!”主治这句话,让Kathy 喜极而泣!
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5个多月的脑转移历险记,终于画下句点。
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注:Kathy 2015年12月确诊为非小细胞肺癌4期,并有脑转,突变为exon21,在脑膜转移发生前,用过特罗凯3年,紧接着泰瑞莎,未曾化疗过,最近验出基因为BARD1、exon21 及TP53 exon5。
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小爱总结:
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从Yuanhua1分享的故事中我们不难发现,抗癌虽然不是一帆风顺,但是正规治疗加上好的心态,的确有希望增强抗癌成功率!如今面对癌细胞,每一位患者和家属都应该做“学习型战士”,只有越了解癌细胞,才不会轻易被它打到!正如Yuanhua1所说:癌病历长了,遇上各种棘手情况会越来越多,我們唯有担负起自己“私人医生”的角色,才有机会与癌長久共舞!
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今天是银色情人节,我们要爱别人更要热爱自己,愿大家自今天以后都能燃起“拯救自己于水深火热之中”的强烈愿望与勇气!

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文章声明:本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。
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2条精彩回复,最后回复于 2023-7-16 07:17

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[LV.1]初来乍到
Zzlzdwd  初中二年级 发表于 2023-7-16 07:00:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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累计签到:13 天
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[LV.3]与爱熟人
Yuanhua1  硕士一年级 发表于 2023-7-16 07:17:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
有段时间没来论坛逛逛了,突然发现这篇文章的标题,怎么那么像我以前写过的⋯
) e2 E: T' F* o- Y9 f6 p8 K2 w一看,真的是我的旧文,好惊喜啊!今天也是我满7岁的“癌周年”,祝我的第8年一样平安顺利。目前进入第6线治疗,用药为Ami+奥西,原本有些小咳嗽,现在咳嗽消失,体感明显好转。3 G# r" [& n. ]! ?' N) r- @
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在此我顺便做更新:1.邱瑞瑞打了2年多免疫药物,还是抗药了,主治立即帮她换了化疗药,1个多月前她嫁女儿,气色很好,近日跟着家人到处吃喝,庆祝她满11年,正式迈向第12个年头!
8 C4 Z7 `3 ^) P' T2.Kathy 经过2年鞘注,治疗脑膜转移,最后血小板已低至无法治疗,虽然肺部一直维持稳定,但是神经外科拒绝再做任何鞘注,今年2月初由安宁团队接手,3月中离开地球,结束她8年多的抗癌旅程。

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