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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑 $ d( ?) s9 t& {. c5 A0 D
4 k5 i* Y7 @4 z/ G. |治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:( a W7 C9 v1 v; R- Z. n1 k
(一)K药单药9 I, C2 D" o" M
2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
- I" Y8 L) a! z! Y5 U* R" s1、2021年9月4日,K药第1次,& D# d2 I3 ?- N, C0 h, U/ p
2、9月25日,K药第2次,% R# s2 c t0 m' X1 J
3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,1 a& f a! s0 r# N% l
4、10月15日K药第3次,
# @" ?# ^& k$ {; K5、11月6日,K药第4次,2 w: P% S# R' o3 F; I8 \* f8 W
6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,
: b2 `7 q0 z. s8 g0 G9 k( ?7、11月27日,K药第5次, g5 t8 r3 c: \/ U4 u
8、12月19日,K药第6次,
9 p! C9 H5 ^4 V4 z9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,
! p( ~# a0 y( A& Y10、2022年1月8日,K药第7次,9 ^1 L5 Z4 Q7 e4 s; s
11、1月29日,K药第8次,) h- ?9 S% O5 f, f
12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化% d2 Z6 Q) L/ v" v9 ]
13、2月19日,K药第9次,9 W: M9 C( R6 A$ [( V
14、3月12日,K药第10次,5 T, {5 ]( G& h/ s2 |
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
' L |9 ~8 D" ^16、4月2日,K药第11次,9 w6 H$ U9 i5 {; k y- }. K& N
17、4月23日,K药第12次,! p- I5 T, ^% E7 n
18、5月14日,K药第13次,
, I4 z2 w1 I: ~6 K19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,
8 T/ {) ]4 p2 l/ x! N, G7 q, r, t20、6月4日,K药第14次,0 [; N% h2 Z+ v9 {# i o0 @9 g o
21、6月25日,K药第15次,; o1 e9 m$ D: u
22、7月16日,K药第16次,
) T' J5 G" i; }0 x7 U1 u9 W23、8月6日,K药第17次,/ K9 {2 U$ {" D7 j0 w2 f
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
. W- y) L" l& y4 J2 ~8 J: A2 E(二)K药+白紫2 @* c1 _& Z- n# ^
2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。$ v& s0 N6 z, O/ s5 [8 h! X) A
25、8月27日,K+白紫(第1次), c$ R' ?+ l S: R3 Z
26、9月17日,K+白紫(第2次),4 R* T7 }) X N e1 W
27、10月8日,K+白紫(第3次),3 z! Y6 H* l `. J
28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,
4 U: M" c1 c ^. C/ K29、10月27日,K+白紫(第4次),
3 @0 `; e8 H- J s4 A* T5 X4 z30、11月26日,K+白紫(第5次),! L }; `! _5 \1 y5 s, C1 K* B$ l
31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,
2 p k F$ B1 z. z: {/ R' \32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,
4 H$ O& d5 a& h; m4 O1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,& u( u7 e5 G, Z+ z+ n3 V
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,
* ~& w6 [& F" `34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。
, C2 ^) S& V6 K& a6 M7 V0 W8 H0 z(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
4 v) I; t3 m& R* H6 Q# Z* M2 Q 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,/ a" |* D( k5 _/ t( q& D
36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融
' O: w8 v3 {6 r! g( t, ?" {" K 术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。& {# q) o% O5 _
( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)
2 G2 b4 i, E2 ^ 37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg T R. ~6 U# [, p N
38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)
% l% \( w; `# I& g/ e 39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
) s+ N1 q. ~& b5 r! V# D( B2 ^! _ 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。
6 e" H, {% |2 Q5 r (五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)9 C; f B/ Q* g9 V! W* R0 \
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)( L- i/ O- ?+ P0 R1 G/ y5 A
42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。; z% O- i# [! r2 l
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)
5 X) o5 Q; C- F$ U! r4 s: { 43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)
* j" u4 R1 y: D 44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。
) T+ W- t6 A& A/ |0 Y8 i- x7 K (六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初1 y- I+ e( q, e/ V; M
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。2 V" M n2 J2 Q* D
46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。
. M% J" o# l+ E7 A! ^& L4 P ? 近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。
. L3 ?& N* D4 C, D 待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。
. W. E4 P7 G! P, H0 I0 J 6 o+ ~2 s; f b, Q. T7 i
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
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( ?. U! @1 a% @# Y3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板9 a; U0 U% s$ A7 \% y3 s+ F, c
36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。
$ x6 u4 O$ l' J W; E; S 10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。8 B2 K$ O7 y" L5 @' X9 ~
晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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. k/ \, j8 f% w0 E5 H. X, G# o) q目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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5 {' V' V4 v4 y1 C& e7 ?1 f
先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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6 ~0 B* g2 u0 l- t; d换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。. `$ x ]6 [( V. s, v, e( h
37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力, E& t l& ?7 p. `7 O: A0 v
今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。
; k# m7 V/ ]( \7 @5 H 而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。
( V' t* x: v, ]$ | 爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。
3 Q& E% e/ Q8 C; k3 L; L 晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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