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[咨询问答] 马上6年了,脑膜症状明显,接下来我要怎么办?

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213788 52 青言馨语 发表于 2023-1-27 11:17:08 |

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老妈,今年67岁,自2017年3月手术,确诊肺腺癌3a, 21突变,至今快6年了。每次当我遇到困难,我都会想到论坛上看看别人的治疗,也想听听大家的建议。下面是简单的治疗过程。) q. ]8 w2 p. H; `: o8 K
! v/ |& p0 C& d, a
17/03/30 手术完成 Cea 2.5,分期3A。( e( V: t' S5 r; |
基因检测L858R突变,cmet 70% +, VEGF +, PD1(MRQ-22) (-), PDL1(SP142)(肿瘤细胞50%+,免疫细胞10%+)
" e9 `) o; s- {/ u1 [2017/07/30 4疗程化疗完成,方案:培美加顺铂* Y; Z+ L  y7 u  A: X3 `! N5 X6 r
2018/07/01 MR确认脑转,开始服用特罗凯
" _9 M- g- c+ r" v8 l3 F0 B2019/05/22虽然CEA稳定,但听力下降明显,开始盲吃9291,无做基因检
$ b% H/ P( `$ W9 z3 Z2019/11/09 cea 1.37左侧额叶皮层强化结节
6 j) ^# v/ r& h2021/05/08 cea 2.33 ,但听力再次下降,2倍9291 十余天心肌酶高停(260),恢复一粒9291
/ A; L) I5 I0 {- K& u" B2021/09/17 对比2021-06-03MR片:) d8 S" J, B5 X. ^. I' t0 H
左侧额叶异常信号影,大致同前,不除外转移可能,建议随访" K; b8 u% v2 L% r- O- E0 c
四脑室周围及小脑蚓部T1WI片状高信号,性质待定,随访。
8 n* d6 O" I, ]7 o0 O2021/10/21 一粒9291+贝伐单抗联合治疗
6 |1 S8 I& K( \) _/ z2022/05/28 脑部MR 胼胝体新见一强化小结节4mm
$ Q" T2 d9 ^3 h: S  l2022/05/30 上腹下腹CT,肾上腺结节增大 19×11mm
* Z# h. e/ k  ~3 n. m2022/06/17 ,停贝伐单抗行右肾上腺手术,确定肺癌转移,免疫组化结果 PD-L1 (22C3) (约65%+, TPS), PD-L1(阴性试剂对照)(-), C-MET (约30%+ -++), HER2-BC (2+). FISH, CMET, HER2 阴性。NGS, EGFR L858R, TP53, RB1, NQO1
( {5 E1 R! N! e/ \2022/08/27 CEA 2.59 ,手术后一直是一粒9291; J+ P6 I  X! |. y
2022/09月出现面瘫,但核磁没有问题,CEA稳定,不能确认是脑膜导致。继续单顆9291治疗
& h+ s8 I- l( Y; T8 I) V2022/10/10 CEA 2.37: s' ]1 x- j! J% K
2022/12/11 CEA 5.211 x7 V/ ?6 F: M+ @9 O- M+ v& J& c* q
2023/01/13 脑核磁没问题,胸腹部CT没问题。
2 a  ^- r5 s" h* [' z
. u8 o9 i# C; u但自1月初便出现轻微头痛头晕,脖子不适,开始以为是新冠后的问题,直至1月20号开始坐骨神经痛到坐立不安,特别是坐久后站起来无法行走。24号开始1粒半9291,26号开始两粒9291。明天去找医生。% _: x$ z, f9 F2 g, c0 S) w
4 M) @2 Q1 x! S9 f6 X! _" P* b
我想还是先试下两粒9291一周看下不适症状是否有改善,如果有改善过半个月查下心功能是否有问题。但,如果两粒无效,我该怎么办?鞘注还是试3759?如果有改善,心功能受损,是不是换成伏美替尼?4 `' l% D, h7 w4 o+ Q. O: h2 E0 ~
# T$ I" X& t8 r; O4 z1 @" N
4 i" w0 A# d# Z# `( u5 ?* D

52条精彩回复,最后回复于 2023-9-1 01:51

青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 11:22:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
@地狱老师 @申医生 新年好,能给我一些建议吗?谢谢

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ymh999  博士二年级 发表于 2023-1-27 16:20:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 17:04:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
ymh999 发表于 2023-01-27 16:20
& s/ C+ z6 E' ]两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼
6 j7 n/ g  M- @
谢谢你,我看过你的文章,脑膜转后坚持4年,很不容易。我现在给我妈吃Q10来护心。还有什么更好的护心的吗?

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 21:16:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 22:00:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 21:16
- s: I: r) N7 w" W2 |7 b% V同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?
# Z4 u7 I  b5 m. h7 J
我私信你了

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 22:46:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
青言馨语 发表于 2023-01-27 22:00( ?) w& ^2 ^# @) X* i: K
我私信你了

2 l! I6 S# J# T/ {私信现在收不到,能加微信吗?

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2023-1-28 00:44:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。
2 a& q0 S0 |/ w* [4 p3 l服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。2 D/ n% c2 r. y7 K. g( C8 |
这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
( r" y& ?- B) L7 B4 W1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。  e& A( H3 @  `& @
2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。+ j4 ~) u2 K' B1 U" R
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
, l/ e8 t$ a+ {3 N7 u4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。" j1 b* _- l) y2 x7 z
5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。9 J# X9 [, R( i# F# o
6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。
  A) l- C+ B7 f' @7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。4 W% E# W) \- q7 b# W* C% _' U2 r
8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。$ N3 J: v7 d! P0 P/ w
9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:26:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2023-01-28 00:44
+ R- U. u7 ~& C我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。
/ x- V! o" m1 ^  G, O$ R0 `+ ~服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。
% X  B9 e% o" f2 G7 Z- P这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
! X# a; _9 B; v$ c; x' h1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。
2 j* P' r7 @- v2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。0 l7 g: o$ O: Z( ?; O+ E* U
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
: i% I/ B; j+ v2 v1 J* H4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。
4 [3 A- _  R( n5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。" k6 t9 J+ \( W0 |8 h# q
6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。
6 _/ O5 Z( p( z, K) J" m! d7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。% U% Z; f# M, J5 f
8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。! J# t' c1 j6 _- m3 K4 {
9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
+ M% Z1 ]7 c! O6 S8 s: ~4 g7 S
谢谢老师,那就是双倍奥西的同时也要鞘注吗?
1 T: I0 d+ f- r4 E9 N) K# C" H  r/ J3 l

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:40:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 22:46
8 U2 f2 L( L% }/ ?- E私信现在收不到,能加微信吗?

8 K) U, }1 ~6 y9 l' t- Y0 D给我微信号,我加你吧

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