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本帖最后由 取个什么好呢 于 2022-8-23 11:37 编辑
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关于确诊这件事:9 g* o# o: z8 R' d/ Y6 f
4 M, f) A6 B/ h% D2019年7月,一期术后,问了三五个医生,都说不用辅助治疗,就相信了,后续母亲便正常生活,忘记了这件事,家里人也就顺理成章的告诉她,是个良性的,手术就治愈了。) ]6 f, f. J7 h: w+ ^: Z n4 [2 S
( a: w: \* c2 i3 K后面3年的检查中,主要以肺部CT、腹部彩超和肿瘤标志物为主,忽略了头颅核磁的检查。我不知道是不是这些原因导致了今天的结果,我也不知道后悔又有什么意义。( Y) u' a% r2 G0 A6 `
W4 h* K0 P% W3 `- z' k" y确诊结果后的每一天,每一天的每时每刻,我都陷入到极度的自责情绪中,我无法原谅自己,无法和自己和解,觉得是自己的疏忽才导致妈妈的病情再次复发。( H* F8 t" F8 e, L0 k9 F7 g( `
, z' ]& w4 \# T$ Y' b3 ~会偶尔在某个时刻想开了,短暂原谅一下自己,可是更多的时刻,是心痛到无法呼吸。
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) E; t! ]3 t; h. A" Z5 R, F* i有时候早晨睁开眼睛,多希望是自己做了一场噩梦,醒来就好了。然而不是。
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& \6 F/ j* ?8 D7 k! F* w ~5 F. }生活没有对我网开一面,恰恰相反,我还收到了来自领导对于近期工作疏忽的警告,罢了罢了工作毕竟可以再找。
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我没办法问医生为什么复发就脑膜转移了,我也没办法问病友,为什么直接就脑膜转移了。我更没办法去追问当初手术的医生,为什么不给我妈做一个辅助治疗啊为什么。我也没办法问苍天问神明,为什么就偏偏选中了我妈妈。 h% v$ s0 W$ Z6 [" e
- E# ?3 T( d+ m病人发病过程:
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2022.6.15日 晚7:30左右,突发下肢无力(无感觉无法动弹)。急诊海淀医院,验血并拍X光片,未进行输液及药物治疗。约20-30分钟无力感消失。
4 W* D( @6 Q8 N& m2022 .6.17日 中午12时左右,第二次突发右下肢无力,10-20分缓解,下午就诊于宣武医院。医生开药:双抗(阿司匹林+氯吡格雷)+阿托伐他丁,每日服用。
0 n7 `# i0 U8 N: a) }2022.6.20日 下午3点左右,第三次突发右下肢无力,10-15分种缓解,急诊到宣武医院就医。医生开血栓通每日输液,连续输液10天,药继续吃(阿司匹林、他丁每日服用,氯吡格雷10天)。& E& i; O+ w. p% R
2022.7.2日 晚7点左右,第四次突发右下肢无力约10-15分钟缓解未就医(待住院)。 / ^) _7 j) y! ]% l, A0 Y+ F* P
2022.7.5日,中午12时左右,第五次突发右下肢无力,伴随左上肢跟着有往下掉的感觉。约10-15分钟缓解。
; ? W- x8 B2 k" v2022.7.7日早晨6点第六次突发右下肢无力约10-15分钟缓解,中午12点左右第一次突发右下肢癫痫状抖动持续时间约10分钟。
+ j4 n+ g$ } _% p( g' n: O$ t2022.7.9日 第七次突发右下肢无力约10-15分钟缓解" Y+ M/ S y8 j6 G. j" R
2022.7.10日 第八次突发右下肢无力约10-15分钟缓解
/ i# D. s- e S9 n/ `+ \2022.7.14日早晨第二次突发右下肢癫痫样抖动,持续时间14分钟。
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/ R n Y+ N5 q4 ~- e7月5日宣武医院住院,7月16日出院,住院期间经过各种检查及PET-CT,最终确诊:高度怀疑脑膜转移,建议肿瘤医院就诊。(协和的脑脊液检查:有个别异型细胞,不排除肿瘤)
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同是7月16日,因为3年前的术后病理有egfr21突变,在病友的帮助下,当天吃上2粒奥西替尼吃药3天时症状有所缓解。
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( {8 o4 E: {8 L" x# d% K, @具体如下:
5 u, I5 P* |# M& {. z4 A病人吃奥西替尼之前状态:
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; `! ]6 A1 R( U1、每天头顶胀痛(左上严重一些),一阵一阵的。9 B5 i2 ~. U5 t6 D9 l
2 每天若干次(3~4次/5~6次/7~8次不等)一过性头晕(像忽悠一下有时站不稳)。; z" {5 e; e, C, F- @: o* W
3、走路多了觉得下肢没劲儿,有时突然一下很难带动右腿。
& e5 p: T+ i/ o) _( @" Z4、如前所述,有多次突发右下肢无力。
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* e. I0 d9 R( H, P9 C病人吃3天奥西替尼(每天160mg)后:
9 s1 G7 O. E5 H* M1 d- ^4 r1、头顶胀痛感减轻。
' H/ n3 X% h$ [ Y9 k2、一过性头晕消失,但是每天会有3次左右突然头晕,伴随一阵头痛,持续30分钟左右,感觉多发生在饭后。
4 [ x# t/ i+ g0 C- B3、未再发生右下肢无力及局灶癫痫症状。4 ^+ ~+ g) l# N2 f+ `+ B
4、双腿比以前有劲了一点,没再出现突然一下很难带动右腿的情况。
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过往病史:
. T; b5 w; c. X% n8 y2 M; W6 d# ` P1、遗传性高血压10年以上,每天吃药控制。' g) {% R+ H# _
2、2019年7月,腔隙性脑梗死,夜里突发头晕恶心呕吐无法动弹,住院打针吃药后恢复,无后遗症' W1 {9 p" k# E% Q
3、2019年7月,右肺下叶一期肺腺癌手术(1.5*1*0.8cm,腺泡70%,乳头状20%,贴壁10%,断端均为-,各组淋巴结均为-),无胸膜侵犯、无转移扩散,术后未进行放化疗等辅助治疗,此后每年定期筛查。. K e! `! U; M5 o9 ~0 y9 V
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目前,虽然在北大肿瘤医院就诊,医生也是建议继续吃奥西替尼,还没有做脑脊液基因检测。到目前已经吃药10天,感觉症状虽有缓解,但是并没有完全缓解,头晕头痛依然存在,乏力感不知道是药物副作用还是疾病症状。
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9 l" s C% d7 d5 @6 B2 B让我困惑的是,从7月14日,我妈就没有在出现下肢抖动或者突然无力的情况,可是今天早晨,我妈突然左手抖了一下,间隔一个小时又抖了一下。(只是抖一下,能拿的住手机,并没有持续抖动)
& y) f& f: X O4 M" w求问大家,这突然一下的抖动是病情进展了么?还是肿瘤细胞坏死造成的。吃双倍奥西替尼10天了,症状虽有缓解,但是没完全缓解,是时间还不够么?或者我需要换药么?
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; o8 w+ j4 u4 \" b& c明天我又挂了北肿的方健主任号,我也会去咨询医生,在这里问,一个是记录一下,另一个是想找到类似情况的人,心里有个依托,不那么的彷徨不安。" w8 _, Z4 B- R# U/ w
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7月26日 + a! z& H1 V4 S% U
北大肿瘤医院挂了专家号,然后被专家几句话就给打发回来了,有点失望,一来没耐心,二来没有给出具体的治疗方案。
+ y5 D: z, p5 ~& d) W/ a- ~5 l得到的结论: : X! i% b& d& h; d
1、有突变,先吃药(先吃药这几个字,重复了好几次),一个月后复查。
; v/ F: u) Q+ o9 {" k9 P# l. m2 c2、去咨询下放疗科,你这个情况应该放疗。 9 z3 m1 Q' {* c! x B3 A+ ?
3、我们这里不建议鞘注培美曲塞。(希望落空,继续问天坛医院,还有一个三环肿瘤医院,也需要去问一下) ' ^$ c& V) w+ O$ {2 q& h L: c
4、做什么脑脊液基因检测,你是钱没处花么,他们机构的目的是什么,肯定是掏你的钱包啊,这不之前的病理写着egfr21突变么?这。。。。
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7 P2 G: f/ L5 M( i. m/ v: b( v8 O. S b遵照少数服从多数的原则,记录推荐放疗的医生:
2 x. C! d* [( E" |; K8 A1、301医院张亚晶主任(肿瘤综合治疗科,认为光吃药不够,最好全脑放疗)
/ Q/ k( t- f4 I3 ?2、北肿方健主任 (胸内二科认为我们当务之急是去放疗科是挂个号,因为放疗排队还得2个月呢)
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% t4 B) _# w1 z6 x5 W不推荐或者没提到放疗的医生: 0 K O+ a! N/ h; }& G4 Q
1、赵军手下的杨雪医生,什么都没说,就让吃奥西。 & C! Q! i8 p" ~& j
2、李晓燕主任,告诉我还不到这个时候。) O/ f. M* o) q2 w
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再一次茫然了,全脑放疗,在论坛内学习了很久了,都说弊大于利,甚至有人明明挺好的,放疗后瘫痪起不来了,还是在东肿做的。何去何从?
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7月27日
) ~/ E2 b& u R) F; [, @* U终于来到天坛医院,找到肿瘤内科主任李晓燕,在门口等候期间,看到了医生对病人的耐心和鼓励,其中有一个病人是坐着轮椅来的,医生说你自己站起来,你能自己走路,临走医生说,下次你走着过来,你还没到坐轮椅的时候呢。也看到了其他病人的精神状态,与医生之间相互信任的默契感。让我内心由衷的产生信任感和依从感。待到我自己就诊,跟医生聊了聊,听了医生的建议,觉得非常的中肯且负责,当下便决定以后在天坛医院进行后续治疗了。(就是天坛距离我家真的是远啊,开车单程1小时,不要紧,以后每逢就医或者检查,就早起好了,辛苦一点不要紧,有合适的医生真的很重要。)
1 D3 t8 |4 q) ]( I+ K这里提一下,天坛医院的就诊感受,真的比北肿和东肿好太多了,医生对病人的关心和鼓励,真的也是治疗的重中之重,这是很多医院的医生做不到的。
# l' U/ Z6 C- [8 r# U6 ~7 A医生的建议: ) n* C. D1 ?: u; E
1、虽然已经开始吃奥西了,再腰穿查脑脊液有点晚了(没吃药之前的黄金阶段可惜了),但是还是要查一下脑脊液压力、检查癌细胞并做一个基因检测。后续需要定期做脑脊液对比分析。(这才是一个负责任的医生该给出的建议啊!) / f- a* ~( S/ ^
2、李晓燕主任可以做培美曲塞鞘注,但是只给她的老病人做,这里给大家一个小的窍门:李主任说,如果是北肿的杨雪或者赵军主任推荐过来的,也可以给做。所以如果是北京的病人,我建议大家直接挂李主任的号。
8 W) J# X# F4 i& n4 K4 D3、全脑放还不建议,没到那个时候呢。 6 t( C; F' ?5 C! a
另外: 0 T: C1 u. z- X
1、李主任认为吃伏美替尼更有效,不过现在奥西可以继续吃,等一个月后复查完了再看。也看到脑膜转移的群里有人说伏美替尼更好使,这个且治疗且后续再看吧。 3 _$ |; ~7 J3 M5 O7 D
2、李主任的团队也在研究免疫治疗,所以,当所有靶向药都耐药了,所有鞘内化疗药物都耐药了,后续鞘内免疫治疗,是不是可以尝试的新方向呢?我不知道,且治疗且珍惜且探索。
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! }5 ]8 n" m5 g8月11日,赵军专家号咨询:0 o% {* S# c h7 _
1、可以减量吗?他的第一反应是你们经济有问题吗,我连忙说非也。赵军说,减量后控制不住,你再加回来,那不是一样的么。
( `0 h1 f- }1 M+ k7 K2、给我开了心电图,要观察对心脏的毒性。
) f' y: L; V$ b, @5 l7 P* q9 e3、问blu945临床,他说首先你们一线治疗,不符合临床,其次,等你这个药耐药了,没准这个四代药就上市了。虽然是安慰话,但是很暖心。" A, E! |5 F- E
4、主任太帅,放疗我一紧张忘记问啦。 B" K2 |3 ?9 K. H( o ?9 L, _0 `
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8月22日,目前我妈吃药一个月了,去查了血液,心电图,核磁。从血液,没看到对心脏,肝脏肾脏的毒性。3 p2 }6 U. L0 O2 y( R# U
! a# a, B7 a @! f目前我妈主要的副作用就是对表皮细胞的影响:皮疹,总是突然这里痒一下那里痒一下,尤其太阳下。另外,脸部有小小的血点子,两处。 还有就是,开始有点甲沟炎了。赶紧补救。还有还有,就是手指肚扎刺儿刺儿的不舒服。/ C& L4 v9 {; c$ c* E4 b( b* h
胃和腹泻也有,但是不严重。" Z F' D4 h r H. U) N$ F9 z
/ o. M: E! ^% V这一个月的脑膜症状变化:$ O6 Y( {+ }9 o* C
1、过程是有点反复的,一天觉得头不晕不胀了,又一天又觉得还是晕晕胀胀的。整体是每天上午不舒服,下午好很多很多。7 X k: n- ~7 }4 H2 [5 P% U* K
2、其中有一天上午突然头疼十五分钟左右,出汗的那种,后来缓解后一整天人都不舒服,然后隔一天又好了。问了赵军,他说偶尔一下没事,后来没再这么疼过。
" k6 o0 ^" o- \1 r# I% X3、偶尔觉得左胳膊有点没劲儿,有过一次拿手机抖了一下,没有到癫痫的地步。偶尔有一两次脖子僵硬,眼皮有点硬。
# g2 W$ X% M$ s7 `- D: {% ~- ^4、吃药到一个月的时候,也就是最近这一周,没怎么反复了,头基本不晕,轻微胀。腿有劲儿,整体和正常人没差了。当然,乏力是有的。
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脑核磁报告还没出,我自己看是那个线性强化灶基本缓解了。附图最后一张。% F' P& B+ W2 ?4 t
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乐观并勇敢的走向未来吧!每一个为爱而战斗的人们。
) K7 q- R% j, w; ~& y. ]/ `/ x6 ~! m$ e希望我能长长久久的记录妈妈的就诊过程,碎碎念也罢,流水账也罢,记录就好。
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PS,我没有评论区提醒,得找到这个帖子,往下翻,查看一下,看看是不是有人跟我说话给我建议了。。。为啥呢。
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