与乳腺癌共舞，陪着母亲一起

mm的爱 发表于 2019-07-11 16:16
楼主情况怎么样了？我母亲也和家母情况相似，但她是激素受体阳性，20年后（2016年）复发，2018年才去了301医院让吃阿那去唑加帕博西尼，但是昨天复查显示肝脏怀疑有血管瘤，希望不是肝转。看了你的帖子，受益匪浅。望阿姨和我母亲都平安。

" |. S3 v6 t/ W4 X% G你家20年后转移……少见得吧

来自安卓APP客户端

bandaid 发表于 2019-07-29 22:36
$ V1 O) h3 D8 Q8 \连续三天升白针，今天化疗后第10天，白细胞和中性粒细胞都上了10，接近11，下午开始继续吃卡培他滨3颗。老妈感觉没有力气，头昏，化疗药真的很猛。今儿还跟一个病友聊了聊，她做基因检测，用氟维司群+西罗莫司控制，我也准备这次过去找东肿的医生聊聊看，如果能早点做基因检测就早点搞了。化疗结束后可以直接吃药。化疗太痛苦了。

化疗太伤身体了，靶向药相比好很多

来自安卓APP客户端

好久不过来了，自去年11月份化疗结束后口服卡培他滨以来，控制的还算可以，肝脏上的东西居然在缩小（当初化疗后几次都没怎么变化），CEA和CA153都是正常,CA125也在逐步降低（12月，3月进行了两次复查），但最近一次检查，CA125还是超标，是标准值的不到2倍。我每天也都在问老妈的状态，有咩有咳嗽，气喘之类的。从面上看，感觉老妈状态还可以，头发也长出来了，整体也凑合，每天给我们做饭吃。但我还是担惊受怕，不知道哪天卡培他滨就控制不住了。这种感觉实在是有点不太好，但也没办法。马上6月份要再去复查，上次桓兴医院医生说卡培他滨如果口服有效，可以控制时间比较久，可是我看公开资料并非如此，中位无进展也就7-8个月，6月份正好是7个月，不知道会不会有啥事情发生。老天保佑，希望一切都好。

楼主，我们用的是哌柏西利和氟维司群的连用，大夫为什么不建议用呀！！！

来自安卓APP客户端

bandaid 发表于 2019-07-13 22:17
2 N/ @4 O- ^4 S& Z3 P* ^. Q" L6 V如果是小结节，真的真的非常难以分别，增强核磁肯定是最准的，我也研究过很久，增强的时候 动脉期如果是环状强化或者牛眼状强化，就是转移瘤。动脉期如果是结节状强化，血管瘤可能性大。彩超对于小的低回声结节分辨不出来的。对于这种情况，一，去找肿瘤专科医院判断，我们去找东肿影像科，一下子就说是转移瘤。二，等待，动态随诊。

我们肝脏也有个还挺大，但是造影和ct都不考虑是转移

来自安卓APP客户端

mm的爱 发表于 2019-07-14 08:03
8 o+ |* t' M3 N1 t$ s0 R如果是氟维司群已经耐药的话，我感觉加帕博没有用了，帕博还贵。帕博是在内分泌有效的基础上锦上添花的一种药，当然这是我的建议。医生肯定比我懂更多的多。之前也在论坛看过别人的贴，好像也是加依维莫司，但是具体那个病友的母亲her2是2个加号，还能用her2敏感的药，建议抓紧做个基因检测，看看有没有靶点，找个好一点的检测公司。加油，总会有更好的选择保护你的家人

帕博是cdk4/6抑制剂的一种吗

来自安卓APP客户端

我妈是宫颈癌1A二期，子宫全切，术后我妈很抗拒做放化疗，医生也没有强烈要求做，就回家了。平常会吃一些中药，没有别的治疗方式。现在术后已经一年半了，这次复查，宫颈刮片，b超，核磁共振都正常，就是scc数据一直在升高，这一次升高到1.27（正常是1.5以内），医生说数据正常，没有开药，也没说做什么治疗。想问一下大家有什么建议吗？我妈现在该怎么治疗，很怕我妈会复发。挂过中山大学肿瘤医院的号，也没有什么治疗建议。想问一下楼主是通过那些网站或者app或者书籍学习肿瘤知识的。我也是不太信任医生了，医生给不出治疗建议，但是数据一直再升高

来自安卓APP客户端

牧马除妖师 发表于 2020-07-31 01:31
" D, n9 u+ P6 Y% a# S楼主，我们用的是哌柏西利和氟维司群的连用，大夫为什么不建议用呀！！！

; v: [$ w4 x8 o* X我妈妈手术十年后复发，和楼主一样的情况。复发胸壁和淋巴，就像mf说的 要延长每种药物的时间。所以我很后悔复发之后直接上了爱博新+氟维司群。后面真怕没有药了。还是要自己多学习 不能盲目相信大夫

来自安卓APP客户端

学到了很多，谢谢楼主，祝您妈妈平安喜乐

来自苹果APP客户端